Mephabutazone

Categoria

Mephabutazone Marchi, Mephabutazone Analoghi

Mephabutazone Marchi miscela

Alka Phenyl Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Alka Phenylbutazone Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Phenylone Plus Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Mephabutazone Formula chimica

C₁₉H₂₀N₂O₂

Mephabutazone RX link

No information avaliable

Mephabutazone FDA foglio

Mephabutazone DMS (foglio di materiale di sicurezza)

Mephabutazone MSDS

Mephabutazone Sintesi di riferimento

Ullmann Encyklopaedie der Technischen Chemie 13, 298 (1962)

Mephabutazone Peso molecolare

308.374 g/mol

Mephabutazone Temperatura di fusione

105 ^oC

Mephabutazone H₂O Solubilita

47,5 mg / L

Mephabutazone Stato

Solid

Mephabutazone LogP

4.214

Mephabutazone Forme di dosaggio

Bolo; liquidi; Incolla; Polvere di soluzione; Tablet

Mephabutazone Indicazione

Per il trattamento di mal di schiena e della spondilite anchilosante

Mephabutazone Farmacologia

Fenilbutazone è un prodotto sintetico, derivato pirazolone. Si tratta di un anti-infiammatorio non-ormonali, composto antipiretico utile nella gestione delle malattie infiammatorie. L'apparente effetto analgesico è probabilmente riguardano principalmente il composto anti-infiammatorie e derivano dalla sua capacità di ridurre la produzione di prostaglandina H e prostaciclina. Prostaglandine agiscono su una varietà di cellule, come vascolari cellule muscolari lisce che causa la costrizione o dilatazione, sulle piastrine provocando l'aggregazione o disaggregazione e sui neuroni spinali provocando dolore. Prostacylcin cause vascolari disaggregazione delle piastrine costrizione

Mephabutazone Assorbimento

Nessuna informazione disponibile

Mephabutazone Tossicita

Orale, LD50 = 238 mg / kg (topo); orale, LD50 = 781 mg / kg (coniglio), orale, LD50 = 245 mg / kg (ratto), orale, LD50 = 375 mg / kg (ratto)

Mephabutazone Informazioni paziente