Mephabutazone

Categoria

Mephabutazone Nombres de marca, Mephabutazone Analogos

Mephabutazone Marca los nombres de mezcla

Alka Phenyl Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Alka Phenylbutazone Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Phenylone Plus Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Mephabutazone Formula quimica

C₁₉H₂₀N₂O₂

Mephabutazone RX enlace

No information avaliable

Mephabutazone FDA hoja

Mephabutazone MSDS (hoja de seguridad de materiales)

Mephabutazone MSDS

Mephabutazone Sintesis de referencia

Ullmann Encyklopaedie der Chemie Technischen 13, 298 (1962)

Mephabutazone Peso molecular

308.374 g/mol

Mephabutazone Punto de fusion

105 ^oC

Mephabutazone H₂O Solubilidad

47.5 mg / L

Mephabutazone Estado

Solid

Mephabutazone LogP

4.214

Mephabutazone Formas de dosificacion

Bolo, líquido, pasta, polvo, solución, Tablet

Mephabutazone Indicacion

Para el tratamiento del dolor de espalda y la espondilitis anquilosante

Mephabutazone Farmacologia

La fenilbutazona es un derivado sintético, pirazolona. Se trata de un anti-inflamatorios no hormonales, compuesto antipirético útil en el tratamiento de las enfermedades inflamatorias. El efecto analgésico aparente es, probablemente, relacionados principalmente con propiedades anti-inflamatorias del compuesto y se derivan de su capacidad para reducir la producción de prostaglandina H y la prostaciclina. Las prostaglandinas actúan sobre una variedad de células vasculares, tales como células del músculo liso causando contracción o dilatación, en las plaquetas que causa agregación o desagregación y en las neuronas espinales que causan dolor. Prostacylcin causas vasculares desagregación plaquetaria constricción

Mephabutazone Absorcion

No hay información disponible

Mephabutazone Toxicidad

Oral, LD50 = 238 mg / kg (ratón), Oral, LD50 = 781 mg / kg (conejo), Oral, LD50 = 245 mg / kg (rata), Oral, LD50 = 375 mg / kg (rata)

Mephabutazone Informacion de Pacientes