Mephabutazone

Categorie

Mephabutazone Les marques, Mephabutazone Analogs

Mephabutazone Les marques melange

Alka Phenyl Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Alka Phenylbutazone Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Phenylone Plus Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Mephabutazone Formule chimique

C₁₉H₂₀N₂O₂

Mephabutazone RX lien

No information avaliable

Mephabutazone FDA fiche

Mephabutazone msds (fiche de securite des materiaux)

Mephabutazone MSDS

Mephabutazone Synthese de reference

Ullmann Encyklopaedie der Technischen Chemie 13, 298 (1962)

Mephabutazone Poids moleculaire

308.374 g/mol

Mephabutazone Point de fusion

105 ^oC

Mephabutazone H₂O Solubilite

47,5 mg / L

Mephabutazone Etat

Solid

Mephabutazone LogP

4.214

Mephabutazone Formes pharmaceutiques

Bolus; Liquid; Coller; Poudre; Solution; Tablet

Mephabutazone Indication

Pour le traitement de maux de dos et de la spondylarthrite ankylosante

Mephabutazone Pharmacologie

La phénylbutazone est un synthétique, dérivé pyrazolone. C'est un non hormonaux composé anti-inflammatoire antipyrétique, utiles dans la gestion des maladies inflammatoires. L'effet antalgique est probablement apparente principalement liées à l'anti-inflammatoire du composé propriétés et découlent de sa capacité à réduire la production de la prostaglandine H et de la prostacycline. Les prostaglandines agissent sur une variété de cellules telles que vasculaires cellules musculaires lisses provoquant une constriction ou dilatation, sur les plaquettes provoquant l'agrégation ou de désagrégation et sur les neurones spinaux causant de la douleur. Prostacylcin causes vasculaires désagrégation des plaquettes de constriction

Mephabutazone Absorption

Aucune information disponible

Mephabutazone Toxicite

Oral, LD50 = 238 mg / kg (souris); Oral, LD50 = 781 mg / kg (lapin); Oral, LD50 = 245 mg / kg (rat); Oral, LD50 = 375 mg / kg (rat)

Mephabutazone Information pour les patients