Mephabutazon

Categoria

Mephabutazon Marchi, Mephabutazon Analoghi

Mephabutazon Marchi miscela

Alka Phenyl Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Alka Phenylbutazone Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Phenylone Plus Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Mephabutazon Formula chimica

C₁₉H₂₀N₂O₂

Mephabutazon RX link

No information avaliable

Mephabutazon FDA foglio

Mephabutazon DMS (foglio di materiale di sicurezza)

Mephabutazon MSDS

Mephabutazon Sintesi di riferimento

Ullmann Encyklopaedie der Technischen Chemie 13, 298 (1962)

Mephabutazon Peso molecolare

308.374 g/mol

Mephabutazon Temperatura di fusione

105 ^oC

Mephabutazon H₂O Solubilita

47,5 mg / L

Mephabutazon Stato

Solid

Mephabutazon LogP

4.214

Mephabutazon Forme di dosaggio

Bolo; liquidi; Incolla; Polvere di soluzione; Tablet

Mephabutazon Indicazione

Per il trattamento di mal di schiena e della spondilite anchilosante

Mephabutazon Farmacologia

Fenilbutazone è un prodotto sintetico, derivato pirazolone. Si tratta di un anti-infiammatorio non-ormonali, composto antipiretico utile nella gestione delle malattie infiammatorie. L'apparente effetto analgesico è probabilmente riguardano principalmente il composto anti-infiammatorie e derivano dalla sua capacità di ridurre la produzione di prostaglandina H e prostaciclina. Prostaglandine agiscono su una varietà di cellule, come vascolari cellule muscolari lisce che causa la costrizione o dilatazione, sulle piastrine provocando l'aggregazione o disaggregazione e sui neuroni spinali provocando dolore. Prostacylcin cause vascolari disaggregazione delle piastrine costrizione

Mephabutazon Assorbimento

Nessuna informazione disponibile

Mephabutazon Tossicita

Orale, LD50 = 238 mg / kg (topo); orale, LD50 = 781 mg / kg (coniglio), orale, LD50 = 245 mg / kg (ratto), orale, LD50 = 375 mg / kg (ratto)

Mephabutazon Informazioni paziente