Mephabutazon

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Mephabutazon Nombres de marca, Mephabutazon Analogos

Mephabutazon Marca los nombres de mezcla

Alka Phenyl Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Alka Phenylbutazone Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Phenylone Plus Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Mephabutazon Formula quimica

C₁₉H₂₀N₂O₂

Mephabutazon RX enlace

No information avaliable

Mephabutazon FDA hoja

Mephabutazon MSDS (hoja de seguridad de materiales)

Mephabutazon MSDS

Mephabutazon Sintesis de referencia

Ullmann Encyklopaedie der Chemie Technischen 13, 298 (1962)

Mephabutazon Peso molecular

308.374 g/mol

Mephabutazon Punto de fusion

105 ^oC

Mephabutazon H₂O Solubilidad

47.5 mg / L

Mephabutazon Estado

Solid

Mephabutazon LogP

4.214

Mephabutazon Formas de dosificacion

Bolo, líquido, pasta, polvo, solución, Tablet

Mephabutazon Indicacion

Para el tratamiento del dolor de espalda y la espondilitis anquilosante

Mephabutazon Farmacologia

La fenilbutazona es un derivado sintético, pirazolona. Se trata de un anti-inflamatorios no hormonales, compuesto antipirético útil en el tratamiento de las enfermedades inflamatorias. El efecto analgésico aparente es, probablemente, relacionados principalmente con propiedades anti-inflamatorias del compuesto y se derivan de su capacidad para reducir la producción de prostaglandina H y la prostaciclina. Las prostaglandinas actúan sobre una variedad de células vasculares, tales como células del músculo liso causando contracción o dilatación, en las plaquetas que causa agregación o desagregación y en las neuronas espinales que causan dolor. Prostacylcin causas vasculares desagregación plaquetaria constricción

Mephabutazon Absorcion

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Mephabutazon Toxicidad

Oral, LD50 = 238 mg / kg (ratón), Oral, LD50 = 781 mg / kg (conejo), Oral, LD50 = 245 mg / kg (rata), Oral, LD50 = 375 mg / kg (rata)

Mephabutazon Informacion de Pacientes