Mephabutazon

Categorie

Mephabutazon Les marques, Mephabutazon Analogs

Mephabutazon Les marques melange

Alka Phenyl Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Alka Phenylbutazone Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Phenylone Plus Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Mephabutazon Formule chimique

C₁₉H₂₀N₂O₂

Mephabutazon RX lien

No information avaliable

Mephabutazon FDA fiche

Mephabutazon msds (fiche de securite des materiaux)

Mephabutazon MSDS

Mephabutazon Synthese de reference

Ullmann Encyklopaedie der Technischen Chemie 13, 298 (1962)

Mephabutazon Poids moleculaire

308.374 g/mol

Mephabutazon Point de fusion

105 ^oC

Mephabutazon H₂O Solubilite

47,5 mg / L

Mephabutazon Etat

Solid

Mephabutazon LogP

4.214

Mephabutazon Formes pharmaceutiques

Bolus; Liquid; Coller; Poudre; Solution; Tablet

Mephabutazon Indication

Pour le traitement de maux de dos et de la spondylarthrite ankylosante

Mephabutazon Pharmacologie

La phénylbutazone est un synthétique, dérivé pyrazolone. C'est un non hormonaux composé anti-inflammatoire antipyrétique, utiles dans la gestion des maladies inflammatoires. L'effet antalgique est probablement apparente principalement liées à l'anti-inflammatoire du composé propriétés et découlent de sa capacité à réduire la production de la prostaglandine H et de la prostacycline. Les prostaglandines agissent sur une variété de cellules telles que vasculaires cellules musculaires lisses provoquant une constriction ou dilatation, sur les plaquettes provoquant l'agrégation ou de désagrégation et sur les neurones spinaux causant de la douleur. Prostacylcin causes vasculaires désagrégation des plaquettes de constriction

Mephabutazon Absorption

Aucune information disponible

Mephabutazon Toxicite

Oral, LD50 = 238 mg / kg (souris); Oral, LD50 = 781 mg / kg (lapin); Oral, LD50 = 245 mg / kg (rat); Oral, LD50 = 375 mg / kg (rat)

Mephabutazon Information pour les patients