Categorie
Phebuzin
Les marques,
Phebuzin
Analogs
Phebuzin
Les marques melange
Alka Phenyl Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone) Alka Phenylbutazone Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone) Phenylone Plus Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)
Phebuzin
Formule chimique
C19H20N2O2
Phebuzin
RX lien
No information avaliable
Phebuzin
FDA fiche
Phebuzin
msds (fiche de securite des materiaux)
Phebuzin
Synthese de reference
Ullmann Encyklopaedie der Technischen Chemie 13, 298 (1962)
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Poids moleculaire
308.374 g/mol
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Point de fusion
105 oC
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H2O Solubilite
47,5 mg / L
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Etat
Solid
Phebuzin
LogP
4.214
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Formes pharmaceutiques
Bolus; Liquid; Coller; Poudre; Solution; Tablet
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Indication
Pour le traitement de maux de dos et de la spondylarthrite ankylosante
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Pharmacologie
La phénylbutazone est un synthétique, dérivé pyrazolone. C'est un non hormonaux composé anti-inflammatoire antipyrétique, utiles dans la gestion des maladies inflammatoires. L'effet antalgique est probablement apparente principalement liées à l'anti-inflammatoire du composé propriétés et découlent de sa capacité à réduire la production de la prostaglandine H et de la prostacycline. Les prostaglandines agissent sur une variété de cellules telles que vasculaires cellules musculaires lisses provoquant une constriction ou dilatation, sur les plaquettes provoquant l'agrégation ou de désagrégation et sur les neurones spinaux causant de la douleur. Prostacylcin causes vasculaires désagrégation des plaquettes de constriction
Phebuzin
Absorption
Aucune information disponible
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Toxicite
Oral, LD50 = 238 mg / kg (souris); Oral, LD50 = 781 mg / kg (lapin); Oral, LD50 = 245 mg / kg (rat); Oral, LD50 = 375 mg / kg (rat)
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères