Mepha-Butazon

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Mepha-Butazon Les marques, Mepha-Butazon Analogs

Mepha-Butazon Les marques melange

Alka Phenyl Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Alka Phenylbutazone Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Phenylone Plus Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Mepha-Butazon Formule chimique

C₁₉H₂₀N₂O₂

Mepha-Butazon RX lien

No information avaliable

Mepha-Butazon FDA fiche

Mepha-Butazon msds (fiche de securite des materiaux)

Mepha-Butazon MSDS

Mepha-Butazon Synthese de reference

Ullmann Encyklopaedie der Technischen Chemie 13, 298 (1962)

Mepha-Butazon Poids moleculaire

308.374 g/mol

Mepha-Butazon Point de fusion

105 ^oC

Mepha-Butazon H₂O Solubilite

47,5 mg / L

Mepha-Butazon Etat

Solid

Mepha-Butazon LogP

4.214

Mepha-Butazon Formes pharmaceutiques

Bolus; Liquid; Coller; Poudre; Solution; Tablet

Mepha-Butazon Indication

Pour le traitement de maux de dos et de la spondylarthrite ankylosante

Mepha-Butazon Pharmacologie

La phénylbutazone est un synthétique, dérivé pyrazolone. C'est un non hormonaux composé anti-inflammatoire antipyrétique, utiles dans la gestion des maladies inflammatoires. L'effet antalgique est probablement apparente principalement liées à l'anti-inflammatoire du composé propriétés et découlent de sa capacité à réduire la production de la prostaglandine H et de la prostacycline. Les prostaglandines agissent sur une variété de cellules telles que vasculaires cellules musculaires lisses provoquant une constriction ou dilatation, sur les plaquettes provoquant l'agrégation ou de désagrégation et sur les neurones spinaux causant de la douleur. Prostacylcin causes vasculaires désagrégation des plaquettes de constriction

Mepha-Butazon Absorption

Aucune information disponible

Mepha-Butazon Toxicite

Oral, LD50 = 238 mg / kg (souris); Oral, LD50 = 781 mg / kg (lapin); Oral, LD50 = 245 mg / kg (rat); Oral, LD50 = 375 mg / kg (rat)

Mepha-Butazon Information pour les patients