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Fenylbutazon
Les marques,
Fenylbutazon
Analogs
Fenylbutazon
Les marques melange
Alka Phenyl Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone) Alka Phenylbutazone Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone) Phenylone Plus Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)
Fenylbutazon
Formule chimique
C19H20N2O2
Fenylbutazon
RX lien
No information avaliable
Fenylbutazon
FDA fiche
Fenylbutazon
msds (fiche de securite des materiaux)
Fenylbutazon
Synthese de reference
Ullmann Encyklopaedie der Technischen Chemie 13, 298 (1962)
Fenylbutazon
Poids moleculaire
308.374 g/mol
Fenylbutazon
Point de fusion
105 oC
Fenylbutazon
H2O Solubilite
47,5 mg / L
Fenylbutazon
Etat
Solid
Fenylbutazon
LogP
4.214
Fenylbutazon
Formes pharmaceutiques
Bolus; Liquid; Coller; Poudre; Solution; Tablet
Fenylbutazon
Indication
Pour le traitement de maux de dos et de la spondylarthrite ankylosante
Fenylbutazon
Pharmacologie
La phénylbutazone est un synthétique, dérivé pyrazolone. C'est un non hormonaux composé anti-inflammatoire antipyrétique, utiles dans la gestion des maladies inflammatoires. L'effet antalgique est probablement apparente principalement liées à l'anti-inflammatoire du composé propriétés et découlent de sa capacité à réduire la production de la prostaglandine H et de la prostacycline. Les prostaglandines agissent sur une variété de cellules telles que vasculaires cellules musculaires lisses provoquant une constriction ou dilatation, sur les plaquettes provoquant l'agrégation ou de désagrégation et sur les neurones spinaux causant de la douleur. Prostacylcin causes vasculaires désagrégation des plaquettes de constriction
Fenylbutazon
Absorption
Aucune information disponible
Fenylbutazon
Toxicite
Oral, LD50 = 238 mg / kg (souris); Oral, LD50 = 781 mg / kg (lapin); Oral, LD50 = 245 mg / kg (rat); Oral, LD50 = 375 mg / kg (rat)
Fenylbutazon
Information pour les patients
No information avaliable
Fenylbutazon
Organismes affectes
Les humains et autres mammifères