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Fenilbutazona
Les marques,
Fenilbutazona
Analogs
Fenilbutazona
Les marques melange
Alka Phenyl Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone) Alka Phenylbutazone Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone) Phenylone Plus Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)
Fenilbutazona
Formule chimique
C19H20N2O2
Fenilbutazona
RX lien
No information avaliable
Fenilbutazona
FDA fiche
Fenilbutazona
msds (fiche de securite des materiaux)
Fenilbutazona
Synthese de reference
Ullmann Encyklopaedie der Technischen Chemie 13, 298 (1962)
Fenilbutazona
Poids moleculaire
308.374 g/mol
Fenilbutazona
Point de fusion
105 oC
Fenilbutazona
H2O Solubilite
47,5 mg / L
Fenilbutazona
Etat
Solid
Fenilbutazona
LogP
4.214
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Formes pharmaceutiques
Bolus; Liquid; Coller; Poudre; Solution; Tablet
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Indication
Pour le traitement de maux de dos et de la spondylarthrite ankylosante
Fenilbutazona
Pharmacologie
La phénylbutazone est un synthétique, dérivé pyrazolone. C'est un non hormonaux composé anti-inflammatoire antipyrétique, utiles dans la gestion des maladies inflammatoires. L'effet antalgique est probablement apparente principalement liées à l'anti-inflammatoire du composé propriétés et découlent de sa capacité à réduire la production de la prostaglandine H et de la prostacycline. Les prostaglandines agissent sur une variété de cellules telles que vasculaires cellules musculaires lisses provoquant une constriction ou dilatation, sur les plaquettes provoquant l'agrégation ou de désagrégation et sur les neurones spinaux causant de la douleur. Prostacylcin causes vasculaires désagrégation des plaquettes de constriction
Fenilbutazona
Absorption
Aucune information disponible
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Toxicite
Oral, LD50 = 238 mg / kg (souris); Oral, LD50 = 781 mg / kg (lapin); Oral, LD50 = 245 mg / kg (rat); Oral, LD50 = 375 mg / kg (rat)
Fenilbutazona
Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères