Febuzina

Categorie

Febuzina Les marques, Febuzina Analogs

Febuzina Les marques melange

Alka Phenyl Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Alka Phenylbutazone Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Phenylone Plus Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Febuzina Formule chimique

C₁₉H₂₀N₂O₂

Febuzina RX lien

No information avaliable

Febuzina FDA fiche

Febuzina msds (fiche de securite des materiaux)

Febuzina MSDS

Febuzina Synthese de reference

Ullmann Encyklopaedie der Technischen Chemie 13, 298 (1962)

Febuzina Poids moleculaire

308.374 g/mol

Febuzina Point de fusion

105 ^oC

Febuzina H₂O Solubilite

47,5 mg / L

Febuzina Etat

Solid

Febuzina LogP

4.214

Febuzina Formes pharmaceutiques

Bolus; Liquid; Coller; Poudre; Solution; Tablet

Febuzina Indication

Pour le traitement de maux de dos et de la spondylarthrite ankylosante

Febuzina Pharmacologie

La phénylbutazone est un synthétique, dérivé pyrazolone. C'est un non hormonaux composé anti-inflammatoire antipyrétique, utiles dans la gestion des maladies inflammatoires. L'effet antalgique est probablement apparente principalement liées à l'anti-inflammatoire du composé propriétés et découlent de sa capacité à réduire la production de la prostaglandine H et de la prostacycline. Les prostaglandines agissent sur une variété de cellules telles que vasculaires cellules musculaires lisses provoquant une constriction ou dilatation, sur les plaquettes provoquant l'agrégation ou de désagrégation et sur les neurones spinaux causant de la douleur. Prostacylcin causes vasculaires désagrégation des plaquettes de constriction

Febuzina Absorption

Aucune information disponible

Febuzina Toxicite

Oral, LD50 = 238 mg / kg (souris); Oral, LD50 = 781 mg / kg (lapin); Oral, LD50 = 245 mg / kg (rat); Oral, LD50 = 375 mg / kg (rat)

Febuzina Information pour les patients