Eributazone

Categorie

Eributazone Les marques, Eributazone Analogs

Eributazone Les marques melange

Alka Phenyl Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Alka Phenylbutazone Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Phenylone Plus Tab (Aluminum Hydroxide + Magnesium Trisilicate + Phenylbutazone)

Eributazone Formule chimique

C₁₉H₂₀N₂O₂

Eributazone RX lien

No information avaliable

Eributazone FDA fiche

Eributazone msds (fiche de securite des materiaux)

Eributazone MSDS

Eributazone Synthese de reference

Ullmann Encyklopaedie der Technischen Chemie 13, 298 (1962)

Eributazone Poids moleculaire

308.374 g/mol

Eributazone Point de fusion

105 ^oC

Eributazone H₂O Solubilite

47,5 mg / L

Eributazone Etat

Solid

Eributazone LogP

4.214

Eributazone Formes pharmaceutiques

Bolus; Liquid; Coller; Poudre; Solution; Tablet

Eributazone Indication

Pour le traitement de maux de dos et de la spondylarthrite ankylosante

Eributazone Pharmacologie

La phénylbutazone est un synthétique, dérivé pyrazolone. C'est un non hormonaux composé anti-inflammatoire antipyrétique, utiles dans la gestion des maladies inflammatoires. L'effet antalgique est probablement apparente principalement liées à l'anti-inflammatoire du composé propriétés et découlent de sa capacité à réduire la production de la prostaglandine H et de la prostacycline. Les prostaglandines agissent sur une variété de cellules telles que vasculaires cellules musculaires lisses provoquant une constriction ou dilatation, sur les plaquettes provoquant l'agrégation ou de désagrégation et sur les neurones spinaux causant de la douleur. Prostacylcin causes vasculaires désagrégation des plaquettes de constriction

Eributazone Absorption

Aucune information disponible

Eributazone Toxicite

Oral, LD50 = 238 mg / kg (souris); Oral, LD50 = 781 mg / kg (lapin); Oral, LD50 = 245 mg / kg (rat); Oral, LD50 = 375 mg / kg (rat)

Eributazone Information pour les patients