Nifedepat en es it fr

Categorie

Nifedepat Les marques, Nifedepat Analogs

Nifedepat Les marques melange

  • No information avaliable
  • Nifedepat Formule chimique

    C17H18N2O6

    Nifedepat RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nifedip.htm

    Nifedepat FDA fiche

    Nifedepat FDA

    Nifedepat msds (fiche de securite des materiaux)

    Nifedepat MSDS

    Nifedepat Synthese de reference

    Bossert, Vater, le brevet américain. 3,485,847 (1969)

    Nifedepat Poids moleculaire

    346.335 g/mol

    Nifedepat Point de fusion

    172 - 174 oC

    Nifedepat H2O Solubilite

    Insolubles

    Nifedepat Etat

    Solid

    Nifedepat LogP

    2.343

    Nifedepat Formes pharmaceutiques

    Capsule; Tablet; Tablet (libération prolongée)

    Nifedepat Indication

    Pour le traitement de l'angine vasospastique, l'angine chronique stable et l'hypertension.

    Nifedepat Pharmacologie

    Nifédipine, le prototype de la classe des dihydropyridines calciques, est similaire à d'autres dihydropyridines dont l'amlodipine, la félodipine, l'isradipine, la nicardipine et. La nifédipine est utilisé pour traiter l'angine de Prinzmetal, l'hypertension, et d'autres troubles vasculaires tels que le phénomène de Raynaud. En bloquant les canaux calciques, la nifédipine inhibe le spasme de l'artère coronaire et se dilate les artères systémiques, entraîne une augmentation de l'approvisionnement en oxygène du myocarde et une diminution de la pression artérielle systémique.

    Nifedepat Absorption

    Rapidement et complètement absorbé après administration orale.

    Nifedepat Toxicite

    Les symptômes de surdose comprennent des étourdissements, somnolence, nausées, baisse importante de la pression artérielle, troubles de l'élocution et la faiblesse. DL50 = 494 mg / kg (par voie orale chez la souris); DL50 = 1022 mg / kg (par voie orale chez le rat)

    Nifedepat Information pour les patients

    Nifedepat Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères