Categorie
Nifecard
Les marques,
Nifecard
Analogs
Nifecard
Les marques melange
No information avaliable
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Formule chimique
C17H18N2O6
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nifedip.htm
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FDA fiche
Nifecard
msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Bossert, Vater, le brevet américain. 3,485,847 (1969)
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Poids moleculaire
346.335 g/mol
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Point de fusion
172 - 174 oC
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H2O Solubilite
Insolubles
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Etat
Solid
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LogP
2.343
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Formes pharmaceutiques
Capsule; Tablet; Tablet (libération prolongée)
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Indication
Pour le traitement de l'angine vasospastique, l'angine chronique stable et l'hypertension.
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Pharmacologie
Nifédipine, le prototype de la classe des dihydropyridines calciques, est similaire à d'autres dihydropyridines dont l'amlodipine, la félodipine, l'isradipine, la nicardipine et. La nifédipine est utilisé pour traiter l'angine de Prinzmetal, l'hypertension, et d'autres troubles vasculaires tels que le phénomène de Raynaud. En bloquant les canaux calciques, la nifédipine inhibe le spasme de l'artère coronaire et se dilate les artères systémiques, entraîne une augmentation de l'approvisionnement en oxygène du myocarde et une diminution de la pression artérielle systémique.
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Absorption
Rapidement et complètement absorbé après administration orale.
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Toxicite
Les symptômes de surdose comprennent des étourdissements, somnolence, nausées, baisse importante de la pression artérielle, troubles de l'élocution et la faiblesse. DL50 = 494 mg / kg (par voie orale chez la souris); DL50 = 1022 mg / kg (par voie orale chez le rat)
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères