Fenihidine en es it fr

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Fenihidine Les marques, Fenihidine Analogs

Fenihidine Les marques melange

  • No information avaliable
  • Fenihidine Formule chimique

    C17H18N2O6

    Fenihidine RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nifedip.htm

    Fenihidine FDA fiche

    Fenihidine FDA

    Fenihidine msds (fiche de securite des materiaux)

    Fenihidine MSDS

    Fenihidine Synthese de reference

    Bossert, Vater, le brevet américain. 3,485,847 (1969)

    Fenihidine Poids moleculaire

    346.335 g/mol

    Fenihidine Point de fusion

    172 - 174 oC

    Fenihidine H2O Solubilite

    Insolubles

    Fenihidine Etat

    Solid

    Fenihidine LogP

    2.343

    Fenihidine Formes pharmaceutiques

    Capsule; Tablet; Tablet (libération prolongée)

    Fenihidine Indication

    Pour le traitement de l'angine vasospastique, l'angine chronique stable et l'hypertension.

    Fenihidine Pharmacologie

    Nifédipine, le prototype de la classe des dihydropyridines calciques, est similaire à d'autres dihydropyridines dont l'amlodipine, la félodipine, l'isradipine, la nicardipine et. La nifédipine est utilisé pour traiter l'angine de Prinzmetal, l'hypertension, et d'autres troubles vasculaires tels que le phénomène de Raynaud. En bloquant les canaux calciques, la nifédipine inhibe le spasme de l'artère coronaire et se dilate les artères systémiques, entraîne une augmentation de l'approvisionnement en oxygène du myocarde et une diminution de la pression artérielle systémique.

    Fenihidine Absorption

    Rapidement et complètement absorbé après administration orale.

    Fenihidine Toxicite

    Les symptômes de surdose comprennent des étourdissements, somnolence, nausées, baisse importante de la pression artérielle, troubles de l'élocution et la faiblesse. DL50 = 494 mg / kg (par voie orale chez la souris); DL50 = 1022 mg / kg (par voie orale chez le rat)

    Fenihidine Information pour les patients

    Fenihidine Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères