Categorie
Fenihidine
Les marques,
Fenihidine
Analogs
Fenihidine
Les marques melange
No information avaliable
Fenihidine
Formule chimique
C17H18N2O6
Fenihidine
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nifedip.htm
Fenihidine
FDA fiche
Fenihidine
msds (fiche de securite des materiaux)
Fenihidine
Synthese de reference
Bossert, Vater, le brevet américain. 3,485,847 (1969)
Fenihidine
Poids moleculaire
346.335 g/mol
Fenihidine
Point de fusion
172 - 174 oC
Fenihidine
H2O Solubilite
Insolubles
Fenihidine
Etat
Solid
Fenihidine
LogP
2.343
Fenihidine
Formes pharmaceutiques
Capsule; Tablet; Tablet (libération prolongée)
Fenihidine
Indication
Pour le traitement de l'angine vasospastique, l'angine chronique stable et l'hypertension.
Fenihidine
Pharmacologie
Nifédipine, le prototype de la classe des dihydropyridines calciques, est similaire à d'autres dihydropyridines dont l'amlodipine, la félodipine, l'isradipine, la nicardipine et. La nifédipine est utilisé pour traiter l'angine de Prinzmetal, l'hypertension, et d'autres troubles vasculaires tels que le phénomène de Raynaud. En bloquant les canaux calciques, la nifédipine inhibe le spasme de l'artère coronaire et se dilate les artères systémiques, entraîne une augmentation de l'approvisionnement en oxygène du myocarde et une diminution de la pression artérielle systémique.
Fenihidine
Absorption
Rapidement et complètement absorbé après administration orale.
Fenihidine
Toxicite
Les symptômes de surdose comprennent des étourdissements, somnolence, nausées, baisse importante de la pression artérielle, troubles de l'élocution et la faiblesse. DL50 = 494 mg / kg (par voie orale chez la souris); DL50 = 1022 mg / kg (par voie orale chez le rat)
Fenihidine
Information pour les patients
Fenihidine
Organismes affectes
Les humains et autres mammifères