Fenihidine

Categorie

Fenihidine Les marques, Fenihidine Analogs

Fenihidine Les marques melange

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Fenihidine Formule chimique

C₁₇H₁₈N₂O₆

Fenihidine RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nifedip.htm

Fenihidine FDA fiche

Fenihidine FDA

Fenihidine msds (fiche de securite des materiaux)

Fenihidine MSDS

Fenihidine Synthese de reference

Bossert, Vater, le brevet américain. 3,485,847 (1969)

Fenihidine Poids moleculaire

346.335 g/mol

Fenihidine Point de fusion

172 - 174 ^oC

Fenihidine H₂O Solubilite

Insolubles

Fenihidine Etat

Solid

Fenihidine LogP

2.343

Fenihidine Formes pharmaceutiques

Capsule; Tablet; Tablet (libération prolongée)

Fenihidine Indication

Pour le traitement de l'angine vasospastique, l'angine chronique stable et l'hypertension.

Fenihidine Pharmacologie

Nifédipine, le prototype de la classe des dihydropyridines calciques, est similaire à d'autres dihydropyridines dont l'amlodipine, la félodipine, l'isradipine, la nicardipine et. La nifédipine est utilisé pour traiter l'angine de Prinzmetal, l'hypertension, et d'autres troubles vasculaires tels que le phénomène de Raynaud. En bloquant les canaux calciques, la nifédipine inhibe le spasme de l'artère coronaire et se dilate les artères systémiques, entraîne une augmentation de l'approvisionnement en oxygène du myocarde et une diminution de la pression artérielle systémique.

Fenihidine Absorption

Rapidement et complètement absorbé après administration orale.

Fenihidine Toxicite

Les symptômes de surdose comprennent des étourdissements, somnolence, nausées, baisse importante de la pression artérielle, troubles de l'élocution et la faiblesse. DL50 = 494 mg / kg (par voie orale chez la souris); DL50 = 1022 mg / kg (par voie orale chez le rat)

Fenihidine Information pour les patients

Fenihidine Organismes affectes

Les humains et autres mammifères