Categoria
Q-Pam
Marchi,
Q-Pam
Analoghi
Q-Pam
Marchi miscela
No information avaliable
Q-Pam
Formula chimica
C16H13ClN2O
Q-Pam
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic/diazepam.htm
Q-Pam
FDA foglio
Q-Pam
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Q-Pam
Sintesi di riferimento
Reeder, Sternbach; US Pat. 3,371,085 (1968)
Q-Pam
Peso molecolare
284.74 g/mol
Q-Pam
Temperatura di fusione
125-126oC
Q-Pam
H2O Solubilita
Leggermente solubile (50 mg / L)
Q-Pam
Stato
solid
Q-Pam
LogP
2.988
Q-Pam
Forme di dosaggio
Compresse; soluzione iniettabile
Q-Pam
Indicazione
Utilizzati nel trattamento dei disturbi d'ansia gravi, come ipnotico nel breve termine la gestione di insonnia, come sedativo e premedicazione, come anticonvulsivante, e nella gestione della sindrome da astinenza alcool.
Q-Pam
Farmacologia
Diazepam, una benzodiazepina, genera il metabolita attivo, mentre clordiazepossido e clorazepato. Negli animali, diazepam sembra agire su parti del sistema limbico, il talamo e ipotalamo, e induce effetti calmanti. Diazepam, a differenza di clorpromazina e reserpina, non ha dimostrabili periferici bloccando l'azione autonoma, né produrre effetti collaterali extrapiramidali, tuttavia, gli animali trattati con diazepam hanno una atassia transitoria a dosi più elevate. Diazepam è stato trovato per avere transitori effetti cardiovascolari depressore nel cane. Esperimenti a lungo termine nei ratti non hanno evidenziato alterazioni del sistema endocrino funzione. Iniezioni in animali hanno prodotto irritazione localizzata di siti di iniezione tessuti circostanti e di alcuni ispessimento delle vene dopo l'uso per via endovenosa.
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Assorbimento
Sostanzialmente completo, con una biodisponibilità del 93%.
Q-Pam
Tossicita
Sintomi di sovradosaggio includono sonnolenza, confusione, coma, e riflessi diminuiti. Respirazione, il polso e la pressione sanguigna deve essere monitorata.
Q-Pam
Informazioni paziente
Q-Pam
Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi