Categoria
Q-Pam
Nombres de marca,
Q-Pam
Analogos
Q-Pam
Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
Q-Pam
Formula quimica
C16H13ClN2O
Q-Pam
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic/diazepam.htm
Q-Pam
FDA hoja
Q-Pam
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Q-Pam
Sintesis de referencia
Reeder, Sternbach, Patente de EE.UU.. 3,371,085 (1968)
Q-Pam
Peso molecular
284.74 g/mol
Q-Pam
Punto de fusion
125-126oC
Q-Pam
H2O Solubilidad
Poco soluble (50 mg / L)
Q-Pam
Estado
solid
Q-Pam
LogP
2.988
Q-Pam
Formas de dosificacion
Tabletas, solución inyectable
Q-Pam
Indicacion
Utilizado en el tratamiento de los trastornos de ansiedad grave, como hipnótico en el tratamiento a corto plazo del insomnio, como un sedante y premedicación, como anticonvulsivo, y en el tratamiento del síndrome de abstinencia de alcohol.
Q-Pam
Farmacologia
Diazepam, una benzodiazepina, genera el metabolito mismo principio activo que clordiazepóxido y clorazepato. En los animales, diazepam parece actuar sobre las partes del sistema límbico, el tálamo y el hipotálamo, y induce efectos calmantes. Diazepam, a diferencia de la clorpromazina y la reserpina, no demostrable periféricos acción autónoma de bloqueo, ni produce efectos secundarios extrapiramidales, sin embargo, los animales tratados con el diazepam tiene una ataxia transitoria a dosis mayores. Diazepam se encontró que tenía efectos transitorios cardiovascular depresor en los perros. Experimentos a largo plazo en ratas no mostraron alteraciones del sistema endocrino función. Las inyecciones en animales han producido irritación localizada de los sitios de inyección de tejido circundante y algunos engrosamiento de las venas después de su uso por vía intravenosa.
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Absorcion
Prácticamente completa, con una biodisponibilidad del 93%.
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Toxicidad
Los síntomas de sobredosis incluyen somnolencia, confusión, coma, y la disminución de los reflejos. Respiración, pulso y presión arterial deben ser controlados.
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Informacion de Pacientes
Q-Pam
Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos