Q-Pam
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Q-Pam Les marques melange
Q-Pam Formule chimique
C16H13ClN2O
Q-Pam RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/diazepam.htm
Q-Pam FDA fiche
Q-Pam msds (fiche de securite des materiaux)
Q-Pam Synthese de reference
Reeder, Sternbach; US. 3,371,085 (1968)
Q-Pam Poids moleculaire
284.74 g/mol
Q-Pam Point de fusion
125-126oC
Q-Pam H2O Solubilite
Légèrement soluble (50 mg / L)
Q-Pam Etat
solid
Q-Pam LogP
2.988
Q-Pam Formes pharmaceutiques
Comprimés, solution injectable
Q-Pam Indication
Utilisé dans le traitement des troubles anxieux sévères, comme hypnotique dans la gestion à court terme de l'insomnie, comme sédatif et comme prémédication, comme un anticonvulsivant, et dans la gestion du syndrome de sevrage alcoolique.
Q-Pam Pharmacologie
Diazépam, une benzodiazépine, génère le métabolite même constituant actif que le chlordiazépoxide et le clorazépate. Chez les animaux, le diazépam semble agir sur des parties du système limbique, le thalamus et l'hypothalamus, et induit effets calmants. Diazépam, contrairement chlorpromazine et la réserpine, n'a pas démontrables périphériques d'action autonome, de blocage, ni ne produisent d'effets secondaires extrapyramidaux, cependant, les animaux traités avec le diazépam ont un ataxie transitoire aux doses supérieures. Le diazépam a été constaté que passagère effets dépresseurs cardiovasculaires chez les chiens. Expériences à long terme chez les rats n'ont révélé aucune perturbations du système endocrinien fonction. Les injections dans les animaux ont produit une irritation localisée de sites d'injection des tissus environnants et un certain épaississement des veines après injection intraveineuse.
Q-Pam Absorption
Essentiellement complet, avec une biodisponibilité de 93%.
Q-Pam Toxicite
Les symptômes de surdose comprennent une somnolence, confusion, coma, et diminution des réflexes. La respiration, le pouls et la pression artérielle doit être surveillée.
Q-Pam Information pour les patients
Q-Pam Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
