E-Pam

Categoria

E-Pam Marchi, E-Pam Analoghi

E-Pam Marchi miscela

No information avaliable

E-Pam Formula chimica

C₁₆H₁₃ClN₂O

E-Pam RX link

http://www.rxlist.com/cgi/generic/diazepam.htm

E-Pam FDA foglio

E-Pam DMS (foglio di materiale di sicurezza)

E-Pam MSDS

E-Pam Sintesi di riferimento

Reeder, Sternbach; US Pat. 3,371,085 (1968)

E-Pam Peso molecolare

284.74 g/mol

E-Pam Temperatura di fusione

125-126^oC

E-Pam H₂O Solubilita

Leggermente solubile (50 mg / L)

E-Pam Stato

solid

E-Pam LogP

2.988

E-Pam Forme di dosaggio

Compresse; soluzione iniettabile

E-Pam Indicazione

Utilizzati nel trattamento dei disturbi d'ansia gravi, come ipnotico nel breve termine la gestione di insonnia, come sedativo e premedicazione, come anticonvulsivante, e nella gestione della sindrome da astinenza alcool.

E-Pam Farmacologia

Diazepam, una benzodiazepina, genera il metabolita attivo, mentre clordiazepossido e clorazepato. Negli animali, diazepam sembra agire su parti del sistema limbico, il talamo e ipotalamo, e induce effetti calmanti. Diazepam, a differenza di clorpromazina e reserpina, non ha dimostrabili periferici bloccando l'azione autonoma, né produrre effetti collaterali extrapiramidali, tuttavia, gli animali trattati con diazepam hanno una atassia transitoria a dosi più elevate. Diazepam è stato trovato per avere transitori effetti cardiovascolari depressore nel cane. Esperimenti a lungo termine nei ratti non hanno evidenziato alterazioni del sistema endocrino funzione. Iniezioni in animali hanno prodotto irritazione localizzata di siti di iniezione tessuti circostanti e di alcuni ispessimento delle vene dopo l'uso per via endovenosa.

E-Pam Assorbimento

Sostanzialmente completo, con una biodisponibilità del 93%.

E-Pam Tossicita

Sintomi di sovradosaggio includono sonnolenza, confusione, coma, e riflessi diminuiti. Respirazione, il polso e la pressione sanguigna deve essere monitorata.

E-Pam Informazioni paziente

E-Pam Atto interessato organismi

Gli esseri umani e altri mammiferi