Categorie
E-Pam
Les marques,
E-Pam
Analogs
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Les marques melange
No information avaliable
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Formule chimique
C16H13ClN2O
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/diazepam.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Reeder, Sternbach; US. 3,371,085 (1968)
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Poids moleculaire
284.74 g/mol
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Point de fusion
125-126oC
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H2O Solubilite
Légèrement soluble (50 mg / L)
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Etat
solid
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LogP
2.988
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Formes pharmaceutiques
Comprimés, solution injectable
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Indication
Utilisé dans le traitement des troubles anxieux sévères, comme hypnotique dans la gestion à court terme de l'insomnie, comme sédatif et comme prémédication, comme un anticonvulsivant, et dans la gestion du syndrome de sevrage alcoolique.
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Pharmacologie
Diazépam, une benzodiazépine, génère le métabolite même constituant actif que le chlordiazépoxide et le clorazépate. Chez les animaux, le diazépam semble agir sur des parties du système limbique, le thalamus et l'hypothalamus, et induit effets calmants. Diazépam, contrairement chlorpromazine et la réserpine, n'a pas démontrables périphériques d'action autonome, de blocage, ni ne produisent d'effets secondaires extrapyramidaux, cependant, les animaux traités avec le diazépam ont un ataxie transitoire aux doses supérieures. Le diazépam a été constaté que passagère effets dépresseurs cardiovasculaires chez les chiens. Expériences à long terme chez les rats n'ont révélé aucune perturbations du système endocrinien fonction. Les injections dans les animaux ont produit une irritation localisée de sites d'injection des tissus environnants et un certain épaississement des veines après injection intraveineuse.
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Absorption
Essentiellement complet, avec une biodisponibilité de 93%.
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Toxicite
Les symptômes de surdose comprennent une somnolence, confusion, coma, et diminution des réflexes. La respiration, le pouls et la pression artérielle doit être surveillée.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères