Hocakrotenalnci-C02959

Categoria

Hocakrotenalnci-C02959 Marchi, Hocakrotenalnci-C02959 Analoghi

Hocakrotenalnci-C02959 Marchi miscela

No information avaliable

Hocakrotenalnci-C02959 Formula chimica

C₁₀H₂₀N₂S₄

Hocakrotenalnci-C02959 RX link

http://www.rxlist.com/cgi/generic/disulfiram.htm

Hocakrotenalnci-C02959 FDA foglio

Hocakrotenalnci-C02959 DMS (foglio di materiale di sicurezza)

Hocakrotenalnci-C02959 MSDS

Hocakrotenalnci-C02959 Sintesi di riferimento

Nessuna informazione disponibile

Hocakrotenalnci-C02959 Peso molecolare

296.543 g/mol

Hocakrotenalnci-C02959 Temperatura di fusione

71.5 ^oC

Hocakrotenalnci-C02959 H₂O Solubilita

4,09 mg / L

Hocakrotenalnci-C02959 Stato

Solid

Hocakrotenalnci-C02959 LogP

4.422

Hocakrotenalnci-C02959 Forme di dosaggio

Compressa

Hocakrotenalnci-C02959 Indicazione

Per il trattamento e la gestione di alcolismo cronico

Hocakrotenalnci-C02959 Farmacologia

Disulfiram produce una sensibilità all'alcol che si traduce in una forte reazione spiacevole quando il paziente in trattamento ingerisce anche piccole quantità di alcool. Disulfiram blocca l'ossidazione di alcool in fase di acetaldeide durante il metabolismo dell'alcool dopo l'assunzione di disulfiram, la concentrazione di acetaldeide che si verificano nel sangue può essere 5 a 10 volte maggiore di quella riscontrata durante il metabolismo di la stessa quantità di alcool da solo. L'accumulo di acetaldeide nel sangue, produce un complesso di sintomi molto spiacevoli di cui qui di seguito come il disulfiram-alcol reazione. Questa reazione, che è proporzionale al dosaggio di entrambi i disulfiram e alcool, si manterrà sino a quando l'alcol viene metabolizzato. Disulfiram non sembra influenzare il tasso di eliminazione dell'alcol dal corpo. . Prolungata somministrazione di disulfiram non produce tolleranza; lungo un paziente rimane in terapia, più squisitamente sensibile diventa all'alcol.

Hocakrotenalnci-C02959 Assorbimento

Disulfiram viene assorbito lentamente dal tratto gastrointestinale (80 al 90% della dose orale).

Hocakrotenalnci-C02959 Tossicita

LD50 = 8.6g/kg (per via orale nei ratti). Sintomi di sovradosaggio includono irritazione, leggera sonnolenza, gusto sgradevole, mite disturbi gastrointestinali, e ipotensione ortostatica.

Hocakrotenalnci-C02959 Informazioni paziente