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Tetraethylthiuram Disulphide
Les marques,
Tetraethylthiuram Disulphide
Analogs
Tetraethylthiuram Disulphide
Les marques melange
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Tetraethylthiuram Disulphide
Formule chimique
C10H20N2S4
Tetraethylthiuram Disulphide
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/disulfiram.htm
Tetraethylthiuram Disulphide
FDA fiche
Tetraethylthiuram Disulphide
msds (fiche de securite des materiaux)
Tetraethylthiuram Disulphide
Synthese de reference
Aucune information disponible
Tetraethylthiuram Disulphide
Poids moleculaire
296.543 g/mol
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Point de fusion
71.5 oC
Tetraethylthiuram Disulphide
H2O Solubilite
4,09 mg / L
Tetraethylthiuram Disulphide
Etat
Solid
Tetraethylthiuram Disulphide
LogP
4.422
Tetraethylthiuram Disulphide
Formes pharmaceutiques
Tablet
Tetraethylthiuram Disulphide
Indication
Pour le traitement et la gestion de l'alcoolisme chronique
Tetraethylthiuram Disulphide
Pharmacologie
Disulfiram produit une sensibilité à l'alcool qui entraîne une réaction très désagréable lorsque le patient sous traitement ingère même de petites quantités d'alcool. Disulfiram bloque l'oxydation de l'alcool au stade de l'acétaldéhyde lors de métabolisme de l'alcool après la prise du disulfirame, la concentration d'acétaldéhyde survenant dans le sang peut être de 5 à 10 fois supérieur à celui constaté au cours du métabolisme des la même quantité d'alcool seul. L'accumulation d'acétaldéhyde dans le sang produit un complexe de symptômes très désagréables, dénommé ci-après la réaction disulfiram-alcool. Cette réaction, qui est proportionnelle à la dose de deux disulfirame et l'alcool, va persister tant que l'alcool est métabolisé. Disulfiram ne semble pas influencer le taux d'élimination de l'alcool de l'organisme. . L'administration prolongée du disulfirame ne produit pas de la tolérance, la plus longue d'un patient reste sur la thérapie, plus il devient extrêmement sensible à l'alcool.
Tetraethylthiuram Disulphide
Absorption
Disulfiram est absorbé lentement à partir du tractus gastro-intestinal (80 à 90% de la dose orale).
Tetraethylthiuram Disulphide
Toxicite
DL50 = 8.6g/kg (oralement chez les rats). Les symptômes de surdose comprennent une irritation, une légère somnolence, goût désagréable, doux troubles gastro-intestinaux, et une hypotension orthostatique.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères