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Rani-Sanorania en es it fr

Categorie

Rani-Sanorania Les marques, Rani-Sanorania Analogs

Rani-Sanorania Les marques melange

  • Tritec (ranitidine bismuth citrate salt)

    • Rani-Sanorania Formule chimique

    C13H22N4O3S

    Rani-Sanorania RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/ranitbc.htm

    Rani-Sanorania FDA fiche

    Rani-Sanorania FDA

    Rani-Sanorania msds (fiche de securite des materiaux)

    Rani-Sanorania MSDS

    Rani-Sanorania Synthese de reference

    Prix BJ et al., US. 4,128,658 (1978)

    Rani-Sanorania Poids moleculaire

    314.405 g/mol

    Rani-Sanorania Point de fusion

    69-70 oC

    Rani-Sanorania H2O Solubilite

    24,7 mg / ml

    Rani-Sanorania Etat

    Solid

    Rani-Sanorania LogP

    1.93

    Rani-Sanorania Formes pharmaceutiques

    Capsule; liquide; Solution; Tablet; Sirop

    Rani-Sanorania Indication

    Utilisé dans le traitement de l'ulcère gastroduodénal (UGD), la dyspepsie, la prophylaxie d'ulcère de stress, et le reflux gastro-œsophagien (RGO).

    Rani-Sanorania Pharmacologie

    Ranitidine histamine est un antagoniste des récepteurs H2-semblable à la cimétidine et famotidine. Un antagoniste des récepteurs H2, souvent réduite à un antagoniste H2, est un médicament utilisé pour bloquer l'action de l'histamine sur pariétale cellules de l'estomac, diminuant la production d'acide par ces cellules. Ces médicaments sont utilisés dans le traitement de la dyspepsie, mais leur utilisation a diminué depuis l'avènement des inhibiteurs de la pompe à protons plus efficace. . Comme les antihistaminiques H1, les antagonistes des récepteurs H2 sont des agonistes inverses plutôt que les antagonistes des récepteurs vrai.

    Rani-Sanorania Absorption

    Environ 50% la biodisponibilité par voie orale.

    Rani-Sanorania Toxicite

    DL50 = 77mg/kg (oralement chez la souris). Les symptômes de surdose comprennent des tremblements musculaires, des vomissements et une respiration rapide.

    Rani-Sanorania Information pour les patients

    PATIENT INFORMATION

    Phenylketonurics: ZANTAC 25 EFFERdose Tablets contain phenylalanine 2.81 mg per 25 mg of ranitidine. ZANTAC 150 EFFERdose Tablets
    contain phenylalanine 16.84 mg per 150 mg of ranitidine. ZANTAC EFFERdose Tablets should not be chewed, swallowed whole, or dissolved
    on the tongue.

    Rani-Sanorania Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères