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Rani-Sanorania en es it fr

Categoria

Rani-Sanorania Nombres de marca, Rani-Sanorania Analogos

Rani-Sanorania Marca los nombres de mezcla

  • Tritec (ranitidine bismuth citrate salt)

    • Rani-Sanorania Formula quimica

    C13H22N4O3S

    Rani-Sanorania RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/ranitbc.htm

    Rani-Sanorania FDA hoja

    Rani-Sanorania FDA

    Rani-Sanorania MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Rani-Sanorania MSDS

    Rani-Sanorania Sintesis de referencia

    Precio BJ et al., Patente de EE.UU.. 4,128,658 (1978)

    Rani-Sanorania Peso molecular

    314.405 g/mol

    Rani-Sanorania Punto de fusion

    69-70 oC

    Rani-Sanorania H2O Solubilidad

    24,7 mg / ml

    Rani-Sanorania Estado

    Solid

    Rani-Sanorania LogP

    1.93

    Rani-Sanorania Formas de dosificacion

    Cápsula, líquido, solución, tableta, jarabe

    Rani-Sanorania Indicacion

    Utilizado en el tratamiento de la úlcera péptica (PUD), dispepsia, úlcera de estrés profilaxis, y la enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE).

    Rani-Sanorania Farmacologia

    La ranitidina es un H2 de la histamina-antagonistas de los receptores similares a la cimetidina y famotidina. Un antagonista de los receptores H2, a menudo abreviado como antagonista H2, es un medicamento utilizado para bloquear la acción de la histamina en parietal las células del estómago, disminución de la producción de ácido por estas células. Estos fármacos se utilizan en el tratamiento de la dispepsia, sin embargo su uso ha disminuido desde la llegada de los inhibidores de la bomba de protones más eficaz. . Al igual que los antihistamínicos H1, los antagonistas H2 son agonistas inversos en lugar de antagonistas del receptor de verdad.

    Rani-Sanorania Absorcion

    Aproximadamente el 50% de biodisponibilidad por vía oral.

    Rani-Sanorania Toxicidad

    LD50 = 77mg/kg (por vía oral en ratones). Los síntomas de sobredosis incluyen temblores musculares, vómitos y respiración rápida.

    Rani-Sanorania Informacion de Pacientes

    PATIENT INFORMATION

    Phenylketonurics: ZANTAC 25 EFFERdose Tablets contain phenylalanine 2.81 mg per 25 mg of ranitidine. ZANTAC 150 EFFERdose Tablets
    contain phenylalanine 16.84 mg per 150 mg of ranitidine. ZANTAC EFFERdose Tablets should not be chewed, swallowed whole, or dissolved
    on the tongue.

    Rani-Sanorania Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos