Categoria
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Nombres de marca,
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Analogos
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Marca los nombres de mezcla
Tritec (ranitidine bismuth citrate salt)
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Formula quimica
C13H22N4O3S
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/ranitbc.htm
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FDA hoja
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MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
Precio BJ et al., Patente de EE.UU.. 4,128,658 (1978)
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Peso molecular
314.405 g/mol
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Punto de fusion
69-70 oC
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H2O Solubilidad
24,7 mg / ml
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Estado
Solid
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LogP
1.93
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Formas de dosificacion
Cápsula, líquido, solución, tableta, jarabe
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Indicacion
Utilizado en el tratamiento de la úlcera péptica (PUD), dispepsia, úlcera de estrés profilaxis, y la enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE).
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Farmacologia
La ranitidina es un H2 de la histamina-antagonistas de los receptores similares a la cimetidina y famotidina. Un antagonista de los receptores H2, a menudo abreviado como antagonista H2, es un medicamento utilizado para bloquear la acción de la histamina en parietal las células del estómago, disminución de la producción de ácido por estas células. Estos fármacos se utilizan en el tratamiento de la dispepsia, sin embargo su uso ha disminuido desde la llegada de los inhibidores de la bomba de protones más eficaz. . Al igual que los antihistamínicos H1, los antagonistas H2 son agonistas inversos en lugar de antagonistas del receptor de verdad.
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Absorcion
Aproximadamente el 50% de biodisponibilidad por vía oral.
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Toxicidad
LD50 = 77mg/kg (por vía oral en ratones). Los síntomas de sobredosis incluyen temblores musculares, vómitos y respiración rápida.
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Informacion de Pacientes
PATIENT INFORMATION
Phenylketonurics: ZANTAC 25 EFFERdose Tablets contain phenylalanine 2.81 mg per 25 mg of ranitidine. ZANTAC 150 EFFERdose Tablets
contain phenylalanine 16.84 mg per 150 mg of ranitidine. ZANTAC EFFERdose Tablets should not be chewed, swallowed whole, or dissolved
on the tongue.
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos