Categoria
Fendibina
Marchi,
Fendibina
Analoghi
Fendibina
Marchi miscela
Tritec (ranitidine bismuth citrate salt)
Fendibina
Formula chimica
C13H22N4O3S
Fendibina
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/ranitbc.htm
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FDA foglio
Fendibina
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
Prezzo BJ et al. US Pat. 4,128,658 (1978)
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Peso molecolare
314.405 g/mol
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Temperatura di fusione
69-70 oC
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H2O Solubilita
24,7 mg / ml
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Stato
Solid
Fendibina
LogP
1.93
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Forme di dosaggio
Capsula; liquidi; soluzione; Tablet; Sciroppo
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Indicazione
Utilizzati nel trattamento di ulcera peptica (PUD), dispepsia, ulcera profilassi stress e malattia da reflusso gastroesofageo (GERD).
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Farmacologia
Ranitidina è un istamina antagonista dei recettori H2 simile a cimetidina e famotidina. Un antagonista dei recettori H2, spesso abbreviato in H2 antagonista, è un farmaco usato per bloccare l'azione dell'istamina sulla parietale le cellule dello stomaco, diminuendo la produzione di acido da queste cellule. Questi farmaci sono usati nel trattamento della dispepsia, tuttavia il loro uso è diminuita dopo l'avvento degli inibitori della pompa protonica più efficace. . Come il H1-antistaminici, gli antagonisti H2 sono agonisti inversi, piuttosto che antagonisti dei recettori vero.
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Assorbimento
Circa il 50% la biodisponibilità per via orale.
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Tossicita
LD50 = 77mg/kg (per via orale nei topi). Sintomi di sovradosaggio includono tremori muscolari, vomito e respirazione rapida.
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Informazioni paziente
PATIENT INFORMATION
Phenylketonurics: ZANTAC 25 EFFERdose Tablets contain phenylalanine 2.81 mg per 25 mg of ranitidine. ZANTAC 150 EFFERdose Tablets
contain phenylalanine 16.84 mg per 150 mg of ranitidine. ZANTAC EFFERdose Tablets should not be chewed, swallowed whole, or dissolved
on the tongue.
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi