Categorie
Ranitidin Dyna
Les marques,
Ranitidin Dyna
Analogs
Ranitidin Dyna
Les marques melange
Tritec (ranitidine bismuth citrate salt)
Ranitidin Dyna
Formule chimique
C13H22N4O3S
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/ranitbc.htm
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FDA fiche
Ranitidin Dyna
msds (fiche de securite des materiaux)
Ranitidin Dyna
Synthese de reference
Prix BJ et al., US. 4,128,658 (1978)
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Poids moleculaire
314.405 g/mol
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Point de fusion
69-70 oC
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H2O Solubilite
24,7 mg / ml
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Etat
Solid
Ranitidin Dyna
LogP
1.93
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Formes pharmaceutiques
Capsule; liquide; Solution; Tablet; Sirop
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Indication
Utilisé dans le traitement de l'ulcère gastroduodénal (UGD), la dyspepsie, la prophylaxie d'ulcère de stress, et le reflux gastro-œsophagien (RGO).
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Pharmacologie
Ranitidine histamine est un antagoniste des récepteurs H2-semblable à la cimétidine et famotidine. Un antagoniste des récepteurs H2, souvent réduite à un antagoniste H2, est un médicament utilisé pour bloquer l'action de l'histamine sur pariétale cellules de l'estomac, diminuant la production d'acide par ces cellules. Ces médicaments sont utilisés dans le traitement de la dyspepsie, mais leur utilisation a diminué depuis l'avènement des inhibiteurs de la pompe à protons plus efficace. . Comme les antihistaminiques H1, les antagonistes des récepteurs H2 sont des agonistes inverses plutôt que les antagonistes des récepteurs vrai.
Ranitidin Dyna
Absorption
Environ 50% la biodisponibilité par voie orale.
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Toxicite
DL50 = 77mg/kg (oralement chez la souris). Les symptômes de surdose comprennent des tremblements musculaires, des vomissements et une respiration rapide.
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Information pour les patients
PATIENT INFORMATION
Phenylketonurics: ZANTAC 25 EFFERdose Tablets contain phenylalanine 2.81 mg per 25 mg of ranitidine. ZANTAC 150 EFFERdose Tablets
contain phenylalanine 16.84 mg per 150 mg of ranitidine. ZANTAC EFFERdose Tablets should not be chewed, swallowed whole, or dissolved
on the tongue.
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères