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Ranitidin 1A Pharma en es it fr

Categoria

Ranitidin 1A Pharma Nombres de marca, Ranitidin 1A Pharma Analogos

Ranitidin 1A Pharma Marca los nombres de mezcla

  • Tritec (ranitidine bismuth citrate salt)

    • Ranitidin 1A Pharma Formula quimica

    C13H22N4O3S

    Ranitidin 1A Pharma RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/ranitbc.htm

    Ranitidin 1A Pharma FDA hoja

    Ranitidin_1A_Pharma FDA

    Ranitidin 1A Pharma MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Ranitidin_1A_Pharma MSDS

    Ranitidin 1A Pharma Sintesis de referencia

    Precio BJ et al., Patente de EE.UU.. 4,128,658 (1978)

    Ranitidin 1A Pharma Peso molecular

    314.405 g/mol

    Ranitidin 1A Pharma Punto de fusion

    69-70 oC

    Ranitidin 1A Pharma H2O Solubilidad

    24,7 mg / ml

    Ranitidin 1A Pharma Estado

    Solid

    Ranitidin 1A Pharma LogP

    1.93

    Ranitidin 1A Pharma Formas de dosificacion

    Cápsula, líquido, solución, tableta, jarabe

    Ranitidin 1A Pharma Indicacion

    Utilizado en el tratamiento de la úlcera péptica (PUD), dispepsia, úlcera de estrés profilaxis, y la enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE).

    Ranitidin 1A Pharma Farmacologia

    La ranitidina es un H2 de la histamina-antagonistas de los receptores similares a la cimetidina y famotidina. Un antagonista de los receptores H2, a menudo abreviado como antagonista H2, es un medicamento utilizado para bloquear la acción de la histamina en parietal las células del estómago, disminución de la producción de ácido por estas células. Estos fármacos se utilizan en el tratamiento de la dispepsia, sin embargo su uso ha disminuido desde la llegada de los inhibidores de la bomba de protones más eficaz. . Al igual que los antihistamínicos H1, los antagonistas H2 son agonistas inversos en lugar de antagonistas del receptor de verdad.

    Ranitidin 1A Pharma Absorcion

    Aproximadamente el 50% de biodisponibilidad por vía oral.

    Ranitidin 1A Pharma Toxicidad

    LD50 = 77mg/kg (por vía oral en ratones). Los síntomas de sobredosis incluyen temblores musculares, vómitos y respiración rápida.

    Ranitidin 1A Pharma Informacion de Pacientes

    PATIENT INFORMATION

    Phenylketonurics: ZANTAC 25 EFFERdose Tablets contain phenylalanine 2.81 mg per 25 mg of ranitidine. ZANTAC 150 EFFERdose Tablets
    contain phenylalanine 16.84 mg per 150 mg of ranitidine. ZANTAC EFFERdose Tablets should not be chewed, swallowed whole, or dissolved
    on the tongue.

    Ranitidin 1A Pharma Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos