P. V. Carbachol en es it fr

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P. V. Carbachol Les marques, P. V. Carbachol Analogs

P. V. Carbachol Les marques melange

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  • P. V. Carbachol Formule chimique

    C6H15N2O2+

    P. V. Carbachol RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/carbachol.htm

    P. V. Carbachol FDA fiche

    P._V._Carbachol FDA

    P. V. Carbachol msds (fiche de securite des materiaux)

    P._V._Carbachol MSDS

    P. V. Carbachol Synthese de reference

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    P. V. Carbachol Poids moleculaire

    147.196 g/mol

    P. V. Carbachol Point de fusion

    210 oC

    P. V. Carbachol H2O Solubilite

    1 g / ml

    P. V. Carbachol Etat

    Solid

    P. V. Carbachol LogP

    -3.78

    P. V. Carbachol Formes pharmaceutiques

    Liquid; Solution; Tablet

    P. V. Carbachol Indication

    Principalement utilisée dans le traitement du glaucome, mais est également utilisé lors de chirurgie ophtalmique.

    P. V. Carbachol Pharmacologie

    Carbachol est un puissant cholinergiques (parasympathomimétiques) l'agent qui produit la constriction des iris et du corps ciliaire résultant dans la réduction de la pression intraoculaire. Le mécanisme exact par lequel le carbachol abaisse la pression intraoculaire n'est pas précisément connu. Dans le chat et le rat, le carbachol est bien connu pour sa capacité à induire des mouvements oculaires rapides (REM) dormir quand microinjectés dans la formation réticulée pontique. . Carbachol provoque ce sommeil REM-comme l'état via l'activation de récepteurs cholinergiques muscariniques post-synaptiques (mAChRs).

    P. V. Carbachol Absorption

    Non bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal, et ne franchit pas la barrière hémato-encéphalique.

    P. V. Carbachol Toxicite

    Oral, souris: DL50 = 15 mg / kg; voie orale, rat: DL50 = 40 mg / kg.

    P. V. Carbachol Information pour les patients

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    P. V. Carbachol Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères