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Carbamoylcholine-hydrochloride
Les marques,
Carbamoylcholine-hydrochloride
Analogs
Carbamoylcholine-hydrochloride
Les marques melange
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Carbamoylcholine-hydrochloride
Formule chimique
C6H15N2O2+
Carbamoylcholine-hydrochloride
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/carbachol.htm
Carbamoylcholine-hydrochloride
FDA fiche
Carbamoylcholine-hydrochloride
msds (fiche de securite des materiaux)
Carbamoylcholine-hydrochloride
Synthese de reference
Aucune information disponible
Carbamoylcholine-hydrochloride
Poids moleculaire
147.196 g/mol
Carbamoylcholine-hydrochloride
Point de fusion
210 oC
Carbamoylcholine-hydrochloride
H2O Solubilite
1 g / ml
Carbamoylcholine-hydrochloride
Etat
Solid
Carbamoylcholine-hydrochloride
LogP
-3.78
Carbamoylcholine-hydrochloride
Formes pharmaceutiques
Liquid; Solution; Tablet
Carbamoylcholine-hydrochloride
Indication
Principalement utilisée dans le traitement du glaucome, mais est également utilisé lors de chirurgie ophtalmique.
Carbamoylcholine-hydrochloride
Pharmacologie
Carbachol est un puissant cholinergiques (parasympathomimétiques) l'agent qui produit la constriction des iris et du corps ciliaire résultant dans la réduction de la pression intraoculaire. Le mécanisme exact par lequel le carbachol abaisse la pression intraoculaire n'est pas précisément connu. Dans le chat et le rat, le carbachol est bien connu pour sa capacité à induire des mouvements oculaires rapides (REM) dormir quand microinjectés dans la formation réticulée pontique. . Carbachol provoque ce sommeil REM-comme l'état via l'activation de récepteurs cholinergiques muscariniques post-synaptiques (mAChRs).
Carbamoylcholine-hydrochloride
Absorption
Non bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal, et ne franchit pas la barrière hémato-encéphalique.
Carbamoylcholine-hydrochloride
Toxicite
Oral, souris: DL50 = 15 mg / kg; voie orale, rat: DL50 = 40 mg / kg.
Carbamoylcholine-hydrochloride
Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères