Drawipas
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Drawipas Formule chimique
C11H16N2O
Drawipas RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/tocainide.htm
Drawipas FDA fiche
Drawipas msds (fiche de securite des materiaux)
Drawipas Synthese de reference
Aucune information disponible
Drawipas Poids moleculaire
192.258 g/mol
Drawipas Point de fusion
246-266 oC
Drawipas H2O Solubilite
1.07E 004 mg / L
Drawipas Etat
Solid
Drawipas LogP
1.308
Drawipas Formes pharmaceutiques
400 mg et 600 mg pour administration orale
Drawipas Indication
Pour le traitement des arythmies ventriculaires documentés, tels que la tachycardie ventriculaire soutenue, que, dans le jugement du médecin, sont potentiellement mortelles.
Drawipas Pharmacologie
Tocaïnide est un analogue amine primaire de la lidocaïne avec des propriétés anti-arythmiques utile dans le traitement des arythmies ventriculaires. Tocaïnide, comme la lidocaïne, produit diminue dose-dépendante en sodium et la conductance de potassium, ce qui diminue l'excitabilité des cellules du myocarde. Dans les modèles animaux expérimentaux, la dépression liée à la dose de courant de sodium est plus prononcé dans les tissus ischémiques que dans les tissus normaux. Tocaïnide est un composé anti-arythmiques de classe I avec des propriétés électrophysiologiques chez l'homme semblable à ceux de la lidocaïne, mais différente de la quinidine, procaïnamide, disopyramide et.
Drawipas Absorption
Après administration orale, la biodisponibilité est proche de 100 pour cent, et n'est pas affectée par la nourriture.
Drawipas Toxicite
La DL50 orale de tocaïnide a été calculée à environ 800 mg / kg chez la souris, de 1000 mg / kg chez le rat et 230 mg / kg chez les porcs Guinée; décès ont été généralement précédée par des convulsions.
Drawipas Information pour les patients
Drawipas Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
