Drawipas
Categoria
Drawipas Nombres de marca, Drawipas Analogos
- Apl-Luster
- Arbotect
- Bioguard
- Bovizole
- Chemviron TK 100
- Cropasal
- Drawipas
- Eprofil
- Equivet TZ
- Equizole
- Hokustar hp
- Hymush
- Lombristop
- Mertec
- Mertect
- Mertect 160
- Mertect 340f
- Mertect lsp
- Metasol TK 100
- Metasol TK 10
- Mintesol
- Mintezol
- Minzolum
- Mycozol
- Nemacin
- Nemapan
- Omnizole
- Ormogal
- Polival
- RPH
- Sanaizol 100
- Sistesan
- Storite
- TBZ 6
- TBZ 60W
- TBDZ
- TBZ
- Tebuzate
- Tecto
- Tecto 10P
- Tecto 40F
- Tecto 60
- Tecto B
- Tecto rph
- Testo
- Thiaben
- Thiabendazol
- Thiabendole
- Thiabenzazole
- Thiabenzole
- Thibendole
- Thibenzol
- Thibenzole
- Thibenzole 200
- Thibenzole att
- Thiprazole
- Tiabenda
- Tiabendazol
- Tiabendazole
- Tibimix 20
- Tobaz
- Top form wormer
- Triasox
- Tubazole
Drawipas Marca los nombres de mezcla
Drawipas Formula quimica
C11H16N2O
Drawipas RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/tocainide.htm
Drawipas FDA hoja
Drawipas MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Drawipas Sintesis de referencia
No hay información disponible
Drawipas Peso molecular
192.258 g/mol
Drawipas Punto de fusion
246-266 oC
Drawipas H2O Solubilidad
1.07E 004 mg / L
Drawipas Estado
Solid
Drawipas LogP
1.308
Drawipas Formas de dosificacion
400 mg y 600 mg comprimidos para administración oral
Drawipas Indicacion
Para el tratamiento de las arritmias ventriculares documentadas, tales como taquicardia ventricular sostenida, que, a juicio del médico, son potencialmente mortales.
Drawipas Farmacologia
Tocainida es un análogo de la amina primaria de lidocaína con propiedades antiarrítmicas útil en el tratamiento de las arritmias ventriculares. Tocainida, como la lidocaína, produce disminución dependiente de la dosis de sodio y la conductancia de potasio, lo que disminuye la excitabilidad de las células del miocardio. En modelos animales experimentales, la depresión relacionada con la dosis de la corriente de sodio es más pronunciado en el tejido isquémico que en el tejido normal. Tocainida es un antiarrítmico de clase I compuesto con propiedades electrofisiológicas en el ser humano similares a los de la lidocaína, pero diferentes de quinidina, procainamida y disopiramida.
Drawipas Absorcion
Tras la administración oral, la biodisponibilidad se aproxima al 100 por ciento, y no se ve afectada por los alimentos.
Drawipas Toxicidad
La DL50 oral de tocainida se calculó en alrededor de 800 mg / kg en ratones, 1000 mg / kg en ratas y 230 mg / kg en conejillos de indias, muertes fueron precedidos generalmente por convulsiones.
Drawipas Informacion de Pacientes
Drawipas Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos
