Equivet TZ

Categorie

Equivet TZ Les marques, Equivet TZ Analogs

Equivet TZ Les marques melange

No information avaliable

Equivet TZ Formule chimique

C₁₁H₁₆N₂O

Equivet TZ RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/tocainide.htm

Equivet TZ FDA fiche

Equivet TZ msds (fiche de securite des materiaux)

Equivet TZ Synthese de reference

Aucune information disponible

Equivet TZ Poids moleculaire

192.258 g/mol

Equivet TZ Point de fusion

246-266 ^oC

Equivet TZ H₂O Solubilite

1.07E 004 mg / L

Equivet TZ Etat

Solid

Equivet TZ LogP

1.308

Equivet TZ Formes pharmaceutiques

400 mg et 600 mg pour administration orale

Equivet TZ Indication

Pour le traitement des arythmies ventriculaires documentés, tels que la tachycardie ventriculaire soutenue, que, dans le jugement du médecin, sont potentiellement mortelles.

Equivet TZ Pharmacologie

Tocaïnide est un analogue amine primaire de la lidocaïne avec des propriétés anti-arythmiques utile dans le traitement des arythmies ventriculaires. Tocaïnide, comme la lidocaïne, produit diminue dose-dépendante en sodium et la conductance de potassium, ce qui diminue l'excitabilité des cellules du myocarde. Dans les modèles animaux expérimentaux, la dépression liée à la dose de courant de sodium est plus prononcé dans les tissus ischémiques que dans les tissus normaux. Tocaïnide est un composé anti-arythmiques de classe I avec des propriétés électrophysiologiques chez l'homme semblable à ceux de la lidocaïne, mais différente de la quinidine, procaïnamide, disopyramide et.

Equivet TZ Absorption

Après administration orale, la biodisponibilité est proche de 100 pour cent, et n'est pas affectée par la nourriture.

Equivet TZ Toxicite

La DL50 orale de tocaïnide a été calculée à environ 800 mg / kg chez la souris, de 1000 mg / kg chez le rat et 230 mg / kg chez les porcs Guinée; décès ont été généralement précédée par des convulsions.

Equivet TZ Information pour les patients

Equivet TZ Organismes affectes

Les humains et autres mammifères