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Formule chimique
C11H16N2O
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/tocainide.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
192.258 g/mol
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Point de fusion
246-266 oC
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H2O Solubilite
1.07E 004 mg / L
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Etat
Solid
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LogP
1.308
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Formes pharmaceutiques
400 mg et 600 mg pour administration orale
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Indication
Pour le traitement des arythmies ventriculaires documentés, tels que la tachycardie ventriculaire soutenue, que, dans le jugement du médecin, sont potentiellement mortelles.
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Pharmacologie
Tocaïnide est un analogue amine primaire de la lidocaïne avec des propriétés anti-arythmiques utile dans le traitement des arythmies ventriculaires. Tocaïnide, comme la lidocaïne, produit diminue dose-dépendante en sodium et la conductance de potassium, ce qui diminue l'excitabilité des cellules du myocarde. Dans les modèles animaux expérimentaux, la dépression liée à la dose de courant de sodium est plus prononcé dans les tissus ischémiques que dans les tissus normaux. Tocaïnide est un composé anti-arythmiques de classe I avec des propriétés électrophysiologiques chez l'homme semblable à ceux de la lidocaïne, mais différente de la quinidine, procaïnamide, disopyramide et.
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Absorption
Après administration orale, la biodisponibilité est proche de 100 pour cent, et n'est pas affectée par la nourriture.
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Toxicite
La DL50 orale de tocaïnide a été calculée à environ 800 mg / kg chez la souris, de 1000 mg / kg chez le rat et 230 mg / kg chez les porcs Guinée; décès ont été généralement précédée par des convulsions.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères