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Nombres de marca,
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Analogos
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Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
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Formula quimica
C11H16N2O
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/tocainide.htm
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FDA hoja
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MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
No hay información disponible
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Peso molecular
192.258 g/mol
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Punto de fusion
246-266 oC
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H2O Solubilidad
1.07E 004 mg / L
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Estado
Solid
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LogP
1.308
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Formas de dosificacion
400 mg y 600 mg comprimidos para administración oral
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Indicacion
Para el tratamiento de las arritmias ventriculares documentadas, tales como taquicardia ventricular sostenida, que, a juicio del médico, son potencialmente mortales.
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Farmacologia
Tocainida es un análogo de la amina primaria de lidocaína con propiedades antiarrítmicas útil en el tratamiento de las arritmias ventriculares. Tocainida, como la lidocaína, produce disminución dependiente de la dosis de sodio y la conductancia de potasio, lo que disminuye la excitabilidad de las células del miocardio. En modelos animales experimentales, la depresión relacionada con la dosis de la corriente de sodio es más pronunciado en el tejido isquémico que en el tejido normal. Tocainida es un antiarrítmico de clase I compuesto con propiedades electrofisiológicas en el ser humano similares a los de la lidocaína, pero diferentes de quinidina, procainamida y disopiramida.
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Absorcion
Tras la administración oral, la biodisponibilidad se aproxima al 100 por ciento, y no se ve afectada por los alimentos.
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Toxicidad
La DL50 oral de tocainida se calculó en alrededor de 800 mg / kg en ratones, 1000 mg / kg en ratas y 230 mg / kg en conejillos de indias, muertes fueron precedidos generalmente por convulsiones.
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos