Ketohydroxy-Estratriene
Categoria
Ketohydroxy-Estratriene Marchi, Ketohydroxy-Estratriene Analoghi
- Aquacrine
- Crinovaryl
- Cristallovar
- Crystogen
- Destrone
- Disynformon
- Endofolliculina
- Esterone
- Estrin
- Estrogenic Substance
- Estrol
- Estron
- Estrona
- Estrona [Inn-Spanish]
- Estrona [Spanish]
- Estrone [Usan:Inn]
- Estrone-A
- Estronum [Inn-Latin]
- Estrovarin
- Estrugenone
- Estrusol
- Femestrone Inj.
- Femestrone Injection
- Femidyn
- Fermidyn
- Folikrin
- Folipex
- Folisan
- Follestrine
- Follestrol
- Follicular Hormone
- Folliculin
- Folliculine
- Folliculine Benzoate
- Follicunodis
- Follidrin
- GSS 33
- Glandubolin
- Hiestrone
- Hormestrin
- Hormofollin
- Hormovarine
- Kestrone
- Ketodestrin
- Ketohydroxy-Estratriene
- Ketohydroxyestrin
- Ketohydroxyoestrin
- Ketophydroxyestrin
- Kolpon
- Menagen
- Menformon
- Menformon A
- Mestronaq
- OVEX
- Oestrin
- Oestroform
- Oestrone
- Oestrone [Steroidal Oestrogens]
- Oestronum
- Oestroperos
- Ovifollin
- Penncap M
- Perlatan
- Sinafid M-48
- Solliculin
- Theelin
- Thelestrin
- Thelykinin
- Thynestron
- Tokokin
- Unden
- Wynestron
- Wynestronpencap M
Ketohydroxy-Estratriene Marchi miscela
Ketohydroxy-Estratriene Formula chimica
C18H22O2
Ketohydroxy-Estratriene RX link
No information avaliable
Ketohydroxy-Estratriene FDA foglio
Ketohydroxy-Estratriene DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Ketohydroxy-Estratriene Sintesi di riferimento
G. Anner, K. Miescher, e Helv. Chem. Acta. 31, 2173 (1948)
Ketohydroxy-Estratriene Peso molecolare
270.366 g/mol
Ketohydroxy-Estratriene Temperatura di fusione
254.5-256 oC
Ketohydroxy-Estratriene H2O Solubilita
3 g/100ml
Ketohydroxy-Estratriene Stato
Solid
Ketohydroxy-Estratriene LogP
4.067
Ketohydroxy-Estratriene Forme di dosaggio
Crema vaginale, supposte vaginali, Patch, gel della pelle; Tablet; IM sospensione iniettabile
Ketohydroxy-Estratriene Indicazione
Per la gestione dei disturbi della menopausa e in post-menopausa
Ketohydroxy-Estratriene Farmacologia
Estrone, un estrogeno sinteticamente preparati o in natura steroidei ottenuti da gravidanza equina urine, è il principale circolante estrogeni dopo la menopausa. Estrone è naturalmente derivato dalla conversione periferica di androstenedione da parte di un enzima aromatase trovati in tessuti adiposi e viene convertita in estradiolo in tessuti periferici. Estropipate è stabilizzato piperazina-solfato di estrone. Estrone, estropipate e sono usati per trattare le anomalie relative alla disfunzione ormone gonadotropina, sintomi vasomotori, vaginite atrofica, atrofia vulvare e associati con la menopausa, e per la prevenzione di osteoporosi a causa di carenza di estrogeni.
Ketohydroxy-Estratriene Assorbimento
43%
Ketohydroxy-Estratriene Tossicita
Sintomi di sovradosaggio comprendono nausea e vomito. Emorragia da sospensione possono verificarsi nelle femmine.
Ketohydroxy-Estratriene Informazioni paziente
Ketohydroxy-Estratriene Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
