Categorie
Ketohydroxyoestrin
Les marques,
Ketohydroxyoestrin
Analogs
Ketohydroxyoestrin
Les marques melange
Cimicifuga Plex (Caulophyllum Thalictroides + Cimicifuga Racemosa + Copper + Cotton Plant + Estrone + Histamine Dihydrochloride + Hypothalamus + Magnesium Phosphate Dibasic + Pituitary Whole + Platinum + Sepia Officinalis L + Thyroid) Holis 98 (Dioscorea Vilosa + Estrone + Salvia + Saw Palmetto)
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Formule chimique
C18H22O2
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RX lien
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FDA fiche
Ketohydroxyoestrin
msds (fiche de securite des materiaux)
Ketohydroxyoestrin
Synthese de reference
G. Anner, K. Miescher, et Helv. Chem. Acta. 31, 2173 (1948)
Ketohydroxyoestrin
Poids moleculaire
270.366 g/mol
Ketohydroxyoestrin
Point de fusion
254.5-256 oC
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H2O Solubilite
3 g/100 ml
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Etat
Solid
Ketohydroxyoestrin
LogP
4.067
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Formes pharmaceutiques
Crème vaginale; suppositoire vaginal; Patch; gel de la peau; Tablet; suspension injectable IM
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Indication
Pour la gestion des troubles de la ménopause et ménopausées
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Pharmacologie
Estrone, un oestrogène synthétique préparé ou d'origine naturelle stéroïdiens obtenus à partir d'urine équine enceinte, est l'oestrogène primaire circulant après la ménopause. Estrone est naturellement dérivée de la conversion périphérique de l'androstènedione par une enzyme aromatase dans les tissus adipeux et est converti à l'estradiol dans les tissus périphériques. Estropipate est pipérazine-stabilisé sulfate d'estrone. Estrone, et estropipate sont utilisés pour traiter les anomalies liées à la gonadotrophine dysfonctionnement hormonal, les symptômes vasomoteurs, vaginite atrophique, et l'atrophie vulvaire associée à la ménopause, et pour la prévention de l'ostéoporose due à une carence en œstrogènes.
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Absorption
43%
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Toxicite
Les symptômes de surdose comprennent des nausées et des vomissements. Saignements de sevrage peuvent survenir chez les femmes.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères