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Apo-Famotidine en es it fr

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Apo-Famotidine Les marques, Apo-Famotidine Analogs

Apo-Famotidine Les marques melange

  • No information avaliable

    • Apo-Famotidine Formule chimique

    C8H15N7O2S3

    Apo-Famotidine RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/famot.htm

    Apo-Famotidine FDA fiche

    Apo-Famotidine FDA

    Apo-Famotidine msds (fiche de securite des materiaux)

    Apo-Famotidine MSDS

    Apo-Famotidine Synthese de reference

    H. et al Yasufumi;. Brevet US. 4,283,408 (1981)

    Apo-Famotidine Poids moleculaire

    337.449 g/mol

    Apo-Famotidine Point de fusion

    163-164 oC

    Apo-Famotidine H2O Solubilite

    1,1 mg / ml

    Apo-Famotidine Etat

    Solid

    Apo-Famotidine LogP

    -0.726

    Apo-Famotidine Formes pharmaceutiques

    Comprimés oraux; rapide comprimés disintergrating; Suspension; solution injectable

    Apo-Famotidine Indication

    Pour le traitement de l'ulcère gastroduodénal (UGD) et le reflux gastro-œsophagien (RGO).

    Apo-Famotidine Pharmacologie

    La famotidine, un histamine concurrentiel antagonistes des récepteurs H2, est utilisé pour traiter les troubles gastro-intestinaux tels que l'ulcère gastrique ou duodénal, reflux gastro-œsophagien, et hypersécrétion pathologique conditions. La famotidine inhibe de nombreux isoenzymes du système des enzymes hépatiques CYP450. D'autres actions de famotidine comprennent une augmentation de la flore bactérienne gastrique telles que le nitrate de réduction organismes. .

    Apo-Famotidine Absorption

    La biodisponibilité de doses par voie orale est de 40-45%.

    Apo-Famotidine Toxicite

    Intraveineuse, souris: LD50 = 244.4mg/kg; orale, souris: LD50 = 4686 mg / kg. Les symptômes de surdose comprennent vomissements, agitation, pâleur des muqueuses ou une rougeur de la bouche et les oreilles, hypotension, tachycardie et de l'effondrement.

    Apo-Famotidine Information pour les patients

    Famotidine is used to treat stomach and duodenal (upper small intestine) ulcers;
    hypersecretory (increased acid secretion) conditions; heartburn and gastroesophageal
    reflux disease (stomach contents bubbling into the esophagus causing pain). Notify your
    physician if you are pregnant or nursing. Famotidine may be taken with or without food.
    Shake the oral suspension vigorously for 5-10 seconds before taking. Unused oral
    suspension should be discarded after 30 days. Notify your physician if you develop black,
    tarry stools or coffee-ground vomit.

    Apo-Famotidine Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères