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Apo-Famotidine en es it fr

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Apo-Famotidine Nombres de marca, Apo-Famotidine Analogos

Apo-Famotidine Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable

    • Apo-Famotidine Formula quimica

    C8H15N7O2S3

    Apo-Famotidine RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/famot.htm

    Apo-Famotidine FDA hoja

    Apo-Famotidine FDA

    Apo-Famotidine MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Apo-Famotidine MSDS

    Apo-Famotidine Sintesis de referencia

    H. Yasufumi et al,. EE.UU. Pat. 4,283,408 (1981)

    Apo-Famotidine Peso molecular

    337.449 g/mol

    Apo-Famotidine Punto de fusion

    163-164 oC

    Apo-Famotidine H2O Solubilidad

    1,1 mg / ml

    Apo-Famotidine Estado

    Solid

    Apo-Famotidine LogP

    -0.726

    Apo-Famotidine Formas de dosificacion

    Las tabletas orales, tabletas de rápida disintergrating, suspensión, solución inyectable

    Apo-Famotidine Indicacion

    Para el tratamiento de la úlcera péptica (PUD) y enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE).

    Apo-Famotidine Farmacologia

    Famotidina, la histamina H2 competitivo antagonista de los receptores, se utiliza para tratar trastornos gastrointestinales como úlcera gástrica o duodenal, enfermedad por reflujo gastroesofágico, y la hipersecreción patológica condiciones. Famotidina inhibe muchas de las isoenzimas del sistema de las enzimas hepáticas CYP450. Otras acciones de famotidina incluyen un aumento en la flora bacteriana gástrica como el nitrato de reducción de los organismos. .

    Apo-Famotidine Absorcion

    La biodisponibilidad de la dosis oral es del 40-45%.

    Apo-Famotidine Toxicidad

    Por vía intravenosa, el ratón: LD50 = 244.4mg/kg; ratón oral, LD50 = 4686 mg / kg. Los síntomas de sobredosis incluyen vómitos, inquietud, palidez de las membranas mucosas o enrojecimiento, boca y oídos hipotensión, taquicardia y colapso.

    Apo-Famotidine Informacion de Pacientes

    Famotidine is used to treat stomach and duodenal (upper small intestine) ulcers;
    hypersecretory (increased acid secretion) conditions; heartburn and gastroesophageal
    reflux disease (stomach contents bubbling into the esophagus causing pain). Notify your
    physician if you are pregnant or nursing. Famotidine may be taken with or without food.
    Shake the oral suspension vigorously for 5-10 seconds before taking. Unused oral
    suspension should be discarded after 30 days. Notify your physician if you develop black,
    tarry stools or coffee-ground vomit.

    Apo-Famotidine Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos