Nevofam en es it fr

Categoria

Nevofam Marchi, Nevofam Analoghi

Nevofam Marchi miscela

  • No information avaliable
  • Nevofam Formula chimica

    C8H15N7O2S3

    Nevofam RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/famot.htm

    Nevofam FDA foglio

    Nevofam FDA

    Nevofam DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Nevofam MSDS

    Nevofam Sintesi di riferimento

    Yasufumi H. et al;. US Pat. 4,283,408 (1981)

    Nevofam Peso molecolare

    337.449 g/mol

    Nevofam Temperatura di fusione

    163-164 oC

    Nevofam H2O Solubilita

    1,1 mg / ml

    Nevofam Stato

    Solid

    Nevofam LogP

    -0.726

    Nevofam Forme di dosaggio

    Compresse orali; Rapid compresse disintergrating; sospensione; soluzione iniettabile

    Nevofam Indicazione

    Per il trattamento di ulcera peptica (PUD) e malattia da reflusso gastroesofageo (GERD).

    Nevofam Farmacologia

    Famotidina, un competitivo istamina antagonista dei recettori H2, è usato per curare disturbi gastrointestinali quali ulcera gastrica o duodenale, malattia da reflusso gastroesofageo, e ipersecrezione patologica condizioni. Famotidina inibisce molti degli isoenzimi del sistema epatico CYP450. Altre azioni di Famotidine comprendono un aumento della flora batterica gastrica come il nitrato di riduzione organismi. .

    Nevofam Assorbimento

    La biodisponibilità di dosi per via orale è del 40-45%.

    Nevofam Tossicita

    Per via endovenosa, il mouse: LD50 = 244.4mg/kg; orale, mouse: LD50 = 4686 mg / kg. Sintomi di sovradosaggio includono vomito, agitazione, pallore delle mucose o arrossamento della bocca e delle orecchie, ipotensione, tachicardia e collasso.

    Nevofam Informazioni paziente

    Famotidine is used to treat stomach and duodenal (upper small intestine) ulcers;
    hypersecretory (increased acid secretion) conditions; heartburn and gastroesophageal
    reflux disease (stomach contents bubbling into the esophagus causing pain). Notify your
    physician if you are pregnant or nursing. Famotidine may be taken with or without food.
    Shake the oral suspension vigorously for 5-10 seconds before taking. Unused oral
    suspension should be discarded after 30 days. Notify your physician if you develop black,
    tarry stools or coffee-ground vomit.

    Nevofam Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi