Categoria
Fluxid
Marchi,
Fluxid
Analoghi
Fluxid
Marchi miscela
No information avaliable
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Formula chimica
C8H15N7O2S3
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RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic/famot.htm
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FDA foglio
Fluxid
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
Yasufumi H. et al;. US Pat. 4,283,408 (1981)
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Peso molecolare
337.449 g/mol
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Temperatura di fusione
163-164 oC
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H2O Solubilita
1,1 mg / ml
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Stato
Solid
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LogP
-0.726
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Forme di dosaggio
Compresse orali; Rapid compresse disintergrating; sospensione; soluzione iniettabile
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Indicazione
Per il trattamento di ulcera peptica (PUD) e malattia da reflusso gastroesofageo (GERD).
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Farmacologia
Famotidina, un competitivo istamina antagonista dei recettori H2, è usato per curare disturbi gastrointestinali quali ulcera gastrica o duodenale, malattia da reflusso gastroesofageo, e ipersecrezione patologica condizioni. Famotidina inibisce molti degli isoenzimi del sistema epatico CYP450. Altre azioni di Famotidine comprendono un aumento della flora batterica gastrica come il nitrato di riduzione organismi. .
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Assorbimento
La biodisponibilità di dosi per via orale è del 40-45%.
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Tossicita
Per via endovenosa, il mouse: LD50 = 244.4mg/kg; orale, mouse: LD50 = 4686 mg / kg. Sintomi di sovradosaggio includono vomito, agitazione, pallore delle mucose o arrossamento della bocca e delle orecchie, ipotensione, tachicardia e collasso.
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Informazioni paziente
Famotidine is used to treat stomach and duodenal (upper small intestine) ulcers;
hypersecretory (increased acid secretion) conditions; heartburn and gastroesophageal
reflux disease (stomach contents bubbling into the esophagus causing pain). Notify your
physician if you are pregnant or nursing. Famotidine may be taken with or without food.
Shake the oral suspension vigorously for 5-10 seconds before taking. Unused oral
suspension should be discarded after 30 days. Notify your physician if you develop black,
tarry stools or coffee-ground vomit.
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi