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Analogs
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Les marques melange
No information avaliable
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Formule chimique
C8H15N7O2S3
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/famot.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
H. et al Yasufumi;. Brevet US. 4,283,408 (1981)
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Poids moleculaire
337.449 g/mol
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Point de fusion
163-164 oC
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H2O Solubilite
1,1 mg / ml
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Etat
Solid
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LogP
-0.726
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Formes pharmaceutiques
Comprimés oraux; rapide comprimés disintergrating; Suspension; solution injectable
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Indication
Pour le traitement de l'ulcère gastroduodénal (UGD) et le reflux gastro-œsophagien (RGO).
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Pharmacologie
La famotidine, un histamine concurrentiel antagonistes des récepteurs H2, est utilisé pour traiter les troubles gastro-intestinaux tels que l'ulcère gastrique ou duodénal, reflux gastro-œsophagien, et hypersécrétion pathologique conditions. La famotidine inhibe de nombreux isoenzymes du système des enzymes hépatiques CYP450. D'autres actions de famotidine comprennent une augmentation de la flore bactérienne gastrique telles que le nitrate de réduction organismes. .
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Absorption
La biodisponibilité de doses par voie orale est de 40-45%.
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Toxicite
Intraveineuse, souris: LD50 = 244.4mg/kg; orale, souris: LD50 = 4686 mg / kg. Les symptômes de surdose comprennent vomissements, agitation, pâleur des muqueuses ou une rougeur de la bouche et les oreilles, hypotension, tachycardie et de l'effondrement.
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Information pour les patients
Famotidine is used to treat stomach and duodenal (upper small intestine) ulcers;
hypersecretory (increased acid secretion) conditions; heartburn and gastroesophageal
reflux disease (stomach contents bubbling into the esophagus causing pain). Notify your
physician if you are pregnant or nursing. Famotidine may be taken with or without food.
Shake the oral suspension vigorously for 5-10 seconds before taking. Unused oral
suspension should be discarded after 30 days. Notify your physician if you develop black,
tarry stools or coffee-ground vomit.
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères