Categoria
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Nombres de marca,
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Analogos
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Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
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Formula quimica
C8H15N7O2S3
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic/famot.htm
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FDA hoja
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MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
H. Yasufumi et al,. EE.UU. Pat. 4,283,408 (1981)
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Peso molecular
337.449 g/mol
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Punto de fusion
163-164 oC
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H2O Solubilidad
1,1 mg / ml
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Estado
Solid
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LogP
-0.726
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Formas de dosificacion
Las tabletas orales, tabletas de rápida disintergrating, suspensión, solución inyectable
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Indicacion
Para el tratamiento de la úlcera péptica (PUD) y enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE).
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Farmacologia
Famotidina, la histamina H2 competitivo antagonista de los receptores, se utiliza para tratar trastornos gastrointestinales como úlcera gástrica o duodenal, enfermedad por reflujo gastroesofágico, y la hipersecreción patológica condiciones. Famotidina inhibe muchas de las isoenzimas del sistema de las enzimas hepáticas CYP450. Otras acciones de famotidina incluyen un aumento en la flora bacteriana gástrica como el nitrato de reducción de los organismos. .
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Absorcion
La biodisponibilidad de la dosis oral es del 40-45%.
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Toxicidad
Por vía intravenosa, el ratón: LD50 = 244.4mg/kg; ratón oral, LD50 = 4686 mg / kg. Los síntomas de sobredosis incluyen vómitos, inquietud, palidez de las membranas mucosas o enrojecimiento, boca y oídos hipotensión, taquicardia y colapso.
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Informacion de Pacientes
Famotidine is used to treat stomach and duodenal (upper small intestine) ulcers;
hypersecretory (increased acid secretion) conditions; heartburn and gastroesophageal
reflux disease (stomach contents bubbling into the esophagus causing pain). Notify your
physician if you are pregnant or nursing. Famotidine may be taken with or without food.
Shake the oral suspension vigorously for 5-10 seconds before taking. Unused oral
suspension should be discarded after 30 days. Notify your physician if you develop black,
tarry stools or coffee-ground vomit.
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos