Epsilcapramine
Categoria
Epsilcapramine Marchi, Epsilcapramine Analoghi
Epsilcapramine Marchi miscela
Epsilcapramine Formula chimica
C6H13NO2
Epsilcapramine RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic/amicarpre.htm
Epsilcapramine FDA foglio
Epsilcapramine DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Epsilcapramine Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Epsilcapramine Peso molecolare
131.173 g/mol
Epsilcapramine Temperatura di fusione
205 oC
Epsilcapramine H2O Solubilita
5.05E 005 mg / L
Epsilcapramine Stato
Solid
Epsilcapramine LogP
0.306
Epsilcapramine Forme di dosaggio
Soluzione iniettabile (contenenti 250 mg / ml di acido aminocaproico) e compresse (500, 1000 mg)
Epsilcapramine Indicazione
Per l'uso nel trattamento di eccessivo sanguinamento post-operatorio.
Epsilcapramine Farmacologia
L'acido aminocaproico funziona come un antifibrinolitico. Si tratta di un derivato della lisina. La fibrinolisi-effetti inibitori di acido aminocaproico sembrano essere esercitata principalmente attraverso l'inibizione di attivatori del plasminogeno e, in misura minore attraverso l'attività antiplasmina.
Epsilcapramine Assorbimento
Assorbita rapidamente dopo somministrazione orale. Negli adulti, l'assorbimento orale sembra essere un processo di ordine zero con un tasso di assorbimento di 5,2 g / ora. L'intervallo di tempo medio di assorbimento è di 10 minuti. Dopo una singola dose orale di 5 g, l'assorbimento è completo (F = 1).
Epsilcapramine Tossicita
Pochi casi di sovradosaggio acuto con somministrazione endovenosa sono stati segnalati. Gli effetti hanno spaziato dalle alcuna reazione a ipotensione transitoria a grave insufficienza renale acuta che porta a morte. Il per via endovenosa e orale LD50 sono state del 3,0 e 12,0 g / kg rispettivamente nel topo e 3,2 e 16,4 g / kg rispettivamente nel ratto. Una dose endovenosa di 2,3 g / kg è stata letale nel cane.
Epsilcapramine Informazioni paziente
Epsilcapramine Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
