Epsilcapramine
Categoria
Epsilcapramine Nombres de marca, Epsilcapramine Analogos
Epsilcapramine Marca los nombres de mezcla
Epsilcapramine Formula quimica
C6H13NO2
Epsilcapramine RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic/amicarpre.htm
Epsilcapramine FDA hoja
Epsilcapramine MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Epsilcapramine Sintesis de referencia
No hay información disponible
Epsilcapramine Peso molecular
131.173 g/mol
Epsilcapramine Punto de fusion
205 oC
Epsilcapramine H2O Solubilidad
5.05E 005 mg / L
Epsilcapramine Estado
Solid
Epsilcapramine LogP
0.306
Epsilcapramine Formas de dosificacion
Solución inyectable (que contiene 250 mg / ml de ácido aminocaproico) y comprimidos (500, 1000)
Epsilcapramine Indicacion
Para su uso en el tratamiento de la hemorragia postoperatoria excesiva.
Epsilcapramine Farmacologia
Ácido aminocaproico trabaja como antifibrinolíticos. Es un derivado del aminoácido lisina. Los efectos de la fibrinolisis-inhibidor del ácido aminocaproico parecen ser ejercida principalmente a través de la inhibición de los activadores del plasminógeno y en menor grado a través de la actividad antiplasmina.
Epsilcapramine Absorcion
Absorbe rápidamente tras la administración oral. En los adultos, la absorción oral parece ser un proceso de orden cero, con una tasa de absorción de 5,2 g / hr. El tiempo de retraso medio en la absorción es de 10 minutos. Después de una dosis oral única de 5 g, la absorción se completa (F = 1).
Epsilcapramine Toxicidad
Unos pocos casos de sobredosis aguda con la administración intravenosa se han reportado. Los efectos van desde ninguna reacción a la hipotensión transitoria a severa insuficiencia renal aguda con resultado de muerte. La intravenosa y oral DL50 fueron de 3,0 y 12,0 g / kg, respectivamente, en el ratón y el 3,2 y 16,4 g / kg, respectivamente, en la rata. Una dosis de infusión intravenosa de 2,3 g / kg fue letal en el perro.
Epsilcapramine Informacion de Pacientes
Epsilcapramine Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos
