Epsilcapramine
Categorie
Epsilcapramine Les marques, Epsilcapramine Analogs
Epsilcapramine Les marques melange
Epsilcapramine Formule chimique
C6H13NO2
Epsilcapramine RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/amicarpre.htm
Epsilcapramine FDA fiche
Epsilcapramine msds (fiche de securite des materiaux)
Epsilcapramine Synthese de reference
Aucune information disponible
Epsilcapramine Poids moleculaire
131.173 g/mol
Epsilcapramine Point de fusion
205 oC
Epsilcapramine H2O Solubilite
5.05E 005 mg / L
Epsilcapramine Etat
Solid
Epsilcapramine LogP
0.306
Epsilcapramine Formes pharmaceutiques
Solution pour injection (contenant 250 mg / ml d'acide aminocaproïque) et des comprimés (500, 1000 mg)
Epsilcapramine Indication
Pour une utilisation dans le traitement du saignement postopératoire excessif.
Epsilcapramine Pharmacologie
L'acide aminocaproïque fonctionne comme un antifibrinolytique. Il est un dérivé de l'acide aminé lysine. Les effets inhibiteurs de la fibrinolyse-acide aminocaproïque semblent être exercée principalement par l'inhibition de l'activateur du plasminogène et à un degré moindre par l'activité antiplasmine.
Epsilcapramine Absorption
Rapidement absorbé après administration orale. Chez les adultes, l'absorption orale semble être un processus d'ordre zéro, avec un taux d'absorption de 5,2 g / heure. Le temps de latence moyenne de l'absorption est de 10 minutes. Après une dose orale unique de 5 g, l'absorption était complète (F = 1).
Epsilcapramine Toxicite
Quelques cas de surdosage aigu avec l'administration intraveineuse ont été rapportés. Les effets ont varié de pas de réaction à une hypotension transitoire à une grave insuffisance rénale aiguë menant à la mort. L' intraveineuse et orale DL50 étaient de 3,0 et 12,0 g / kg respectivement chez la souris et de 3,2 et 16,4 g / kg respectivement chez le rat. Une dose intraveineuse de 2,3 g / kg a été mortelle chez le chien.
Epsilcapramine Information pour les patients
Epsilcapramine Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
