Epsikapron
Categorie
Epsikapron Les marques, Epsikapron Analogs
Epsikapron Les marques melange
Epsikapron Formule chimique
C6H13NO2
Epsikapron RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/amicarpre.htm
Epsikapron FDA fiche
Epsikapron msds (fiche de securite des materiaux)
Epsikapron Synthese de reference
Aucune information disponible
Epsikapron Poids moleculaire
131.173 g/mol
Epsikapron Point de fusion
205 oC
Epsikapron H2O Solubilite
5.05E 005 mg / L
Epsikapron Etat
Solid
Epsikapron LogP
0.306
Epsikapron Formes pharmaceutiques
Solution pour injection (contenant 250 mg / ml d'acide aminocaproïque) et des comprimés (500, 1000 mg)
Epsikapron Indication
Pour une utilisation dans le traitement du saignement postopératoire excessif.
Epsikapron Pharmacologie
L'acide aminocaproïque fonctionne comme un antifibrinolytique. Il est un dérivé de l'acide aminé lysine. Les effets inhibiteurs de la fibrinolyse-acide aminocaproïque semblent être exercée principalement par l'inhibition de l'activateur du plasminogène et à un degré moindre par l'activité antiplasmine.
Epsikapron Absorption
Rapidement absorbé après administration orale. Chez les adultes, l'absorption orale semble être un processus d'ordre zéro, avec un taux d'absorption de 5,2 g / heure. Le temps de latence moyenne de l'absorption est de 10 minutes. Après une dose orale unique de 5 g, l'absorption était complète (F = 1).
Epsikapron Toxicite
Quelques cas de surdosage aigu avec l'administration intraveineuse ont été rapportés. Les effets ont varié de pas de réaction à une hypotension transitoire à une grave insuffisance rénale aiguë menant à la mort. L' intraveineuse et orale DL50 étaient de 3,0 et 12,0 g / kg respectivement chez la souris et de 3,2 et 16,4 g / kg respectivement chez le rat. Une dose intraveineuse de 2,3 g / kg a été mortelle chez le chien.
Epsikapron Information pour les patients
Epsikapron Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
