Categoria
Epsikapron
Nombres de marca,
Epsikapron
Analogos
Epsikapron
Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
Epsikapron
Formula quimica
C6H13NO2
Epsikapron
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic/amicarpre.htm
Epsikapron
FDA hoja
Epsikapron
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Epsikapron
Sintesis de referencia
No hay información disponible
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Peso molecular
131.173 g/mol
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Punto de fusion
205 oC
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H2O Solubilidad
5.05E 005 mg / L
Epsikapron
Estado
Solid
Epsikapron
LogP
0.306
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Formas de dosificacion
Solución inyectable (que contiene 250 mg / ml de ácido aminocaproico) y comprimidos (500, 1000)
Epsikapron
Indicacion
Para su uso en el tratamiento de la hemorragia postoperatoria excesiva.
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Farmacologia
Ácido aminocaproico trabaja como antifibrinolíticos. Es un derivado del aminoácido lisina. Los efectos de la fibrinolisis-inhibidor del ácido aminocaproico parecen ser ejercida principalmente a través de la inhibición de los activadores del plasminógeno y en menor grado a través de la actividad antiplasmina.
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Absorcion
Absorbe rápidamente tras la administración oral. En los adultos, la absorción oral parece ser un proceso de orden cero, con una tasa de absorción de 5,2 g / hr. El tiempo de retraso medio en la absorción es de 10 minutos. Después de una dosis oral única de 5 g, la absorción se completa (F = 1).
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Toxicidad
Unos pocos casos de sobredosis aguda con la administración intravenosa se han reportado. Los efectos van desde ninguna reacción a la hipotensión transitoria a severa insuficiencia renal aguda con resultado de muerte. La intravenosa y oral DL50 fueron de 3,0 y 12,0 g / kg, respectivamente, en el ratón y el 3,2 y 16,4 g / kg, respectivamente, en la rata. Una dosis de infusión intravenosa de 2,3 g / kg fue letal en el perro.
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Informacion de Pacientes
Epsikapron
Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos