Categoria
Luxacor
Marchi,
Luxacor
Analoghi
Luxacor
Marchi miscela
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Luxacor
Formula chimica
C20H21ClO4
Luxacor
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/fenofibrate.htm
Luxacor
FDA foglio
Luxacor
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Luxacor
Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
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Peso molecolare
360.831 g/mol
Luxacor
Temperatura di fusione
80.5 °C
Luxacor
H2O Solubilita
0.25mg/ml a 25 ° C
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Stato
Solid
Luxacor
LogP
5.575
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Forme di dosaggio
Capsula; Tablet
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Indicazione
Per l'uso come terapia aggiuntiva alla dieta per ridurre le elevate LDL-C, C-totale, trigliceridi e Apo B, e di aumentare HDL-C in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria o dislipidemia mista (Fredrickson Tipi IIa e IIb)
Luxacor
Farmacologia
Il fenofibrato è un agente di lipidi che regolano indicato come terapia aggiuntiva alla dieta per ridurre le elevate LDL-C, C-totale, trigliceridi e Apo B, e di aumentare HDL-C in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria o dislipidemia mista (Fredrickson Tipi IIa e IIb). Il fenofibrato è anche indicato come terapia aggiuntiva alla dieta per il trattamento di pazienti adulti con ipertrigliceridemia (Fredrickson Tipi di IV e V iperlipidemia). Fenofibrico acido, il metabolita attivo di fenofibrato, produce riduzioni di colesterolo totale, colesterolo LDL, apolipoproteina B, trigliceridi totali e lipoproteine ricche di trigliceridi (VLDL) in pazienti trattati. Inoltre, il trattamento con fenofibrato aumento della lipoproteina ad alta densità (HDL) e apoproteine apoAI e apoAII.
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Assorbimento
Il fenofibrato è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. Dopo l'assorbimento, fenofibrato è principalmente escreto nelle urine sotto forma di metaboliti, principalmente acido fenofibrico e glucuronide acido fenofibrico
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Tossicita
LD50 = 1600 mg / kg (orale, nei topi), studiata come un teratogeno e riproduttiva pericolo.
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi