Categoria
Luxacor
Nombres de marca,
Luxacor
Analogos
Luxacor
Marca los nombres de mezcla
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Luxacor
Formula quimica
C20H21ClO4
Luxacor
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/fenofibrate.htm
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FDA hoja
Luxacor
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Luxacor
Sintesis de referencia
No hay información disponible
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Peso molecular
360.831 g/mol
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Punto de fusion
80.5 °C
Luxacor
H2O Solubilidad
0.25mg/ml a 25 ° C
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Estado
Solid
Luxacor
LogP
5.575
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Formas de dosificacion
Cápsula, Tableta
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Indicacion
Para su uso como tratamiento adyuvante a la dieta para reducir niveles elevados de LDL-C, C-total, triglicéridos y Apo B, y para aumentar el HDL-C en pacientes adultos con hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta (Fredrickson tipos IIa y IIb)
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Farmacologia
El fenofibrato es un agente regulador de lípidos indicado como terapia adyuvante a la dieta para reducir niveles elevados de LDL-C, C-total, triglicéridos y Apo B, y para aumentar el HDL-C en pacientes adultos con hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta (Tipos Fredrickson IIa y IIb). El fenofibrato es también indicado como tratamiento adyuvante a la dieta para el tratamiento de pacientes adultos con hipertrigliceridemia (Fredrickson tipos IV y V hiperlipidemia). El ácido fenofíbrico, el metabolito activo del fenofibrato, produce reducciones en el colesterol total, colesterol LDL, la apolipoproteína B, los triglicéridos totales y lipoproteína ricas en triglicéridos (VLDL) en los pacientes tratados. Además, el tratamiento con fenofibrato en el aumento de las lipoproteínas de alta densidad (HDL) y apoproteínas apoAI y apoAII.
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Absorcion
El fenofibrato se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Después de la absorción, el fenofibrato se excreta principalmente en la orina en forma de metabolitos, principalmente ácido fenofíbrico y glucurónido de ácido fenofíbrico
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Toxicidad
DL50 = 1600 mg / kg (oral, en ratones), investigado como un teratógeno y riesgo reproductivo.
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Informacion de Pacientes
No information avaliable
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos